[发明专利]放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统在审
| 申请号： | 201810616964.7 | 申请日： | 2013-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN108785692A | 公开（公告）日： | 2018-11-13 |
| 发明（设计）人： | 岩田知也 | 申请（专利权）人： | 住友重机械工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K51/00 | 分类号： | A61K51/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 朴勇 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种提高易用性且能够制造品质进一步得到保证的放射性药剂的放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统。本发明的放射性药剂制造系统用盒(10)具备基板(13)、配管(12)、及信息保存部(11)，该信息保存部保存盒(10)的使用次数信息及盒(10)的识别信息中的至少一个信息。放射性药剂制造系统(1)具备：固定部(4)，能够以装卸自如的方式固定该放射性药剂制造系统用盒(10)；及信息读取部(5)，读取信息保存部所保存的信息。从而，在系统(1)侧能够容易地掌握该使用次数信息及识别信息，而且能够防止使用超过规定次数的，盒以及执行利用识别信息的各种处理。 | ||
| 搜索关键词： | 放射性药剂 制造系统 使用次数信息 信息保存部 信息读取部 读取信息 装卸自如 保存盒 固定部 易用性 保存 基板 配管 制造 保证 | ||
【主权项】：
1.一种放射性药剂制造系统用盒，以可更换的方式适用于制造放射性药剂的放射性药剂制造系统中，且能够使用至多次的规定次数，其中，所述放射性药剂制造系统用盒具备：基板；配管，安装在所述基板上；及信息保存部，保存与使用次数相关的使用次数信息，所述信息保存部为能够在每次使用所述盒时写入新的使用次数信息的IC芯片。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友重机械工业株式会社，未经住友重机械工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810616964.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于合成放射性药物产品的设备-201721305233.8
- M·盖耶特;J·科莫尔 - 离子束应用公司
- 2017-10-10 - 2019-09-20 - A61K51/00
- 一种用于合成放射性药物产品的设备，其中，合成模块(10)包括：装载模块(20)，装载模块(20)能够接收包括试剂和转移构件的多个化学盒子(30)，装载模块(20)包括能够将盒子(30)从装载模块(20)上的位置移动到连接至合成模块(10)的位置的转移构件(32)；接口(11)，机械构件置于接口(11)处并且能够与位于盒子上的转移构件相互作用。
- 治疗肝癌的碘125粒子和自然杀伤细胞组合产品及其应用方法-201910377857.8
- 张明杰 - 深圳市汉科生物工程有限公司
- 2019-05-07 - 2019-08-30 - A61K51/00
- 本发明为一种药物组合产品，包括(a)碘125粒子，和(b)高活性自然杀伤(HANK)细胞，同时、分开或顺序应用治疗晚期肝细胞癌(HCC)；所述药物组合产品在治疗晚期HCC中的应用；治疗晚期HCC的方法，所述方法包括向肝癌患者施用有效剂量的所述药物组合产品联合治疗。
- 靶向缀合物及其颗粒和制剂-201580044836.4
- R·G·阿拉戈瓦;M·T·比洛多;C·A·邓巴;S·卡迪亚拉;R·R·欣德;P·林苏;B·斯韦伊达-克拉维茨;B·H·怀特;P·R·巴奇内;R·伍斯特 - 塔弗达治疗有限公司
- 2015-06-30 - 2019-07-30 - A61K51/00
- 已设计含有经由接头连接至靶向部分(诸如生长激素抑制素受体结合部分)的活性物质(诸如治疗剂、预防剂或诊断剂)的缀合物的纳米颗粒和微粒及其药物制剂。此类纳米颗粒和微粒可提供改善的活性物质时空递送和/或改善的生物分布。提供制备缀合物、颗粒及其制剂的方法。提供向有需要的受试者施用制剂例如以治疗或预防癌症或感染性疾病的方法。
- 一种核素淋洗装置-201820565044.2
- 杨敏;徐宇平;潘栋辉;王辛宇;潘晶;谢敏浩;赵富宽;冯义兴;胡文璐;牛运涛;沈满;魏建新 - 江苏省原子医学研究所;上海钛米机器人科技有限公司
- 2018-04-20 - 2019-06-07 - A61K51/00
- 本实用新型涉及一种核素淋洗装置，包括一固定壳体、淋洗液容器、泵体、淋洗单元和靶液出口，所述固定壳体上设有淋洗液容器，所述淋洗液容器通过管路与泵体连接，所述淋洗单元的进液管与泵体连接，所述淋洗单元的出液管与靶液出口连接，且所述淋洗单元与核素发生器连接。本实用新型提供的核素淋洗装置，通过泵体自动定量抽取淋洗液对核素发生器进行淋洗，以提取到核素并注入靶液瓶中，无需人工操作，从而使得操作者能够远离放射性元素的辐射，避免了再核素提取过程中放射性元素辐射对人体造成伤害。
- 一次性卡套制备碳-11放射药物的装置-201820931208.9
- 周彤 - 派特（北京）科技有限公司
- 2018-06-15 - 2019-06-04 - A61K51/00
- 本实用新型涉及一种一次性卡套制备碳‑11放射药物的装置，包括支架，支架上固定有单向阀、多个三通阀以及管线接口，支架上还设有反应器、试剂瓶及纯化柱，所述的多个三通阀能够通过不同的管线连接方式分别与反应器、试剂瓶、纯化柱连接，实现不同的管线气液切换，合成出不同的碳‑11放射药物。本实用新型能够提供多组阀门和气/液路接口的组合，可以为每一个特殊的药品量身定制，不用临时连接管线，保证了合成的成功率，提高了稳定性，并且省时、方便，符合GMP的要求。
- 含有缓冲剂的组合物-201780050768.1
- 船濑雄一;黑川将弘 - 富士胶片富山化学株式会社
- 2017-08-21 - 2019-04-16 - A61K51/00
- 本发明提供一种在利用90Y、153Sm、165Dy、165Er、166Ho或177Lu标记螯合化靶向剂时使用的含有缓冲剂的组合物。在含有螯合化靶向剂的组合物中含有选自苯甲酸、马来酸、富马酸、琥珀酸和它们的盐中的1种或2种以上的缓冲剂。
- 三嗪类放射性药物和放射性显影剂-201480011222.1
- 约翰·W·巴比奇;克雷格·齐默曼;约翰·乔亚尔;陆根良 - 分子制药洞察公司
- 2014-01-10 - 2019-03-26 - A61K51/00
- 本发明的根据通式(I)和通式(II)的化合物是PSMA的有效抑制剂。药物组合物可包含放射性核素和通式(I)的化合物或通式(II)的化合物的络合物。本发明的方法包括使用通式(I)的化合物或通式(II)的化合物的放射性核素络合物治疗或诊断与PSMA活性有关的疾病或病症。
- 一种金属纳米团簇的制备方法、由该方法制得的纳米团簇及包含该纳米团簇的造影剂-201510555810.8
- 高学云;高福平 - 中国科学院高能物理研究所
- 2015-09-01 - 2019-01-25 - A61K51/00
- 本发明提供了一种金属纳米团簇的制备方法，包括，提供一混合液，所述混合液包括金属盐、模板剂或包含疾病靶向配体的模板剂；使所述混合液体系发生氧化还原反应，以将所述金属盐所包含的金属离子还原为金属原子，所述金属原子通过作用于所述模板剂，形成所述金属纳米团簇；其中，所述模板剂选自蛋白、肽、聚合物或DNA。本发明的金属纳米团簇，用于PET成像具有诸多优点：放射标记稳定性大大提高，确保了诊断的精确性；纳米团簇超小的粒径和水溶性的肽壳致予纳米团簇一些优越的特性；模板的存在避免了用于耦合放射金属离子的大环耦合剂的使用，且模板可用来耦合功能分子，例如一些疾病靶向的小肽、小分子等。
- 对于癌症治疗效果的诊断剂-201480056182.2
- 塚田秀夫;金泽奖胜;原田典弘;西山新吾 - 浜松光子学株式会社
- 2014-09-18 - 2018-12-18 - A61K51/00
- 本发明涉及一种对于癌症治疗效果的诊断剂，其包含通式(1‑0)所表示的化合物。
(通式(1‑0)中，R表示，‑O(CH2)n‑，‑O(CH2)nOC2H4‑，‑CH2O(CH2)n‑或者‑CH2O(CH2)nOC2H4‑，n表示1～5的整数，Q1表示F或者‑OCH3。)。
- 放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统-201810616964.7
- 岩田知也 - 住友重机械工业株式会社
- 2013-11-18 - 2018-11-13 - A61K51/00
- 本发明提供一种提高易用性且能够制造品质进一步得到保证的放射性药剂的放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统。本发明的放射性药剂制造系统用盒(10)具备基板(13)、配管(12)、及信息保存部(11)，该信息保存部保存盒(10)的使用次数信息及盒(10)的识别信息中的至少一个信息。放射性药剂制造系统(1)具备：固定部(4)，能够以装卸自如的方式固定该放射性药剂制造系统用盒(10)；及信息读取部(5)，读取信息保存部所保存的信息。从而，在系统(1)侧能够容易地掌握该使用次数信息及识别信息，而且能够防止使用超过规定次数的，盒以及执行利用识别信息的各种处理。
- 放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒及其制备方法与应用-201410353907.6
- 孙皎;隋佰延;钟高仁 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2014-07-23 - 2018-08-21 - A61K51/00
- 本发明公开了一种介孔生物玻璃纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法及应用；所述的介孔生物玻璃纳米颗粒标记产物可由下述方法制备获得，其步骤为：含放射性核素45Ca溶胶液制备；含放射性核素45Ca的介孔生物玻璃纳米颗粒的制备；硅烷偶联剂对含放射性核素45Ca的介孔生物玻璃纳米颗粒进行氨基化表面改性。本发明选用放射性核素45Ca，它具有合适的半衰期，为163.5天。本发明提供的放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒，能有效地对介孔生物玻璃纳米颗粒进行标记，可定量和直观的检测介孔生物玻璃纳米颗粒的体内分布与蓄积情况，可以用于生物玻璃支架的体内吸收和生物分布的研究。
- 降低成像后胰腺炎风险的组合物和方法-201680043076.X
- S·胡赛恩 - 匹兹堡大学联邦系统高等教育
- 2016-05-27 - 2018-04-17 - A61K51/00
- 本发明涉及用于降低采用放射性造影介质的手术，特别是对胰腺、胆囊和/或胆道系统进行选择性成像的手术成像后胰腺炎风险的组合物和方法。在非限制性的实施方式中，本发明提供了一种放射性造影介质，其包括(i)放射性造影剂；(ii)钙调磷酸酶抑制剂；和(iii)抗氧化剂，以及其在进行胰腺和相关结构成像中的应用，所述应用相对于缺少成分(ii)和(iii)的传统放射性造影剂具有降低的继发胰腺炎风险。
- 与自动化生物标记物生产系统联用的剂量合成卡-201680019051.6
- 阿龙·麦克法兰;阿蒂略·安泽罗替;丹尼尔·希罗沙伊姆;克莱夫·布朗-普罗克特;马克·哈恰图良;安德鲁·兰德 - ABT分子成像公司
- 2016-02-08 - 2018-01-02 - A61K51/00
- 微流控放射性药物生产系统和方法，其用于合成正电子发射断层扫描术(PET)用的放射性药物生物标记物，每次运行合成大约但不少于十(10)个单位剂量的放射性药物生物标记物。由加速器或其他放射性同位素发生器产生的放射性同位素与有机试剂和含水试剂一起被引入到反应容器中，所得的混合物被加热以合成预先选定的放射性药物的溶液。该合成方法减少了废弃物，并且允许在将要对患者施予单位剂量的位置附近生成生物标记物放射性药物。在现场按需生成小剂量的放射性药物缩短了放射性药物的合成和该放射性药物的给药二者之间的时间，使得活性同位素通过衰变而导致的损失最小化，并且允许总体上生产较少量的放射性同位素。
- 药物递送增强的末端树枝状聚合物-201280069245.9
- 罗君涛;基特·拉姆 - 加利福尼亚大学董事会
- 2012-12-19 - 2017-10-24 - A61K51/00
- 本发明提供了两亲性末端树枝状聚合物，其聚集以形成特征为疏水性核和亲水性外部的纳米载体。所述纳米载体核可包括两亲性官能度，例如胆酸或胆酸衍生物，并且所述外部可包括支化或线性聚(乙二醇)片段。纳米载体载物，例如疏水性药物和其他物质，可以经由非共价手段而隔离在所述核中，或者可以与所述末端树枝状聚合物构建单元共价结合。末端树枝状聚合物结构可以经调整以改变负载性能、与诸如生物膜的材料的相互作用以及其他特性。
- 一种建立甲减性心功能不全大鼠动物模型的方法-201710462125.X
- 魏立民;赵春慧;刘小娜;王孟丹;杜雪芹;李宁;王祥娜;房京州 - 河北省人民医院
- 2017-06-19 - 2017-08-04 - A61K51/00
- 本发明公开了一种建立甲减性心功能不全大鼠动物模型的方法，包括以下步骤A、将131I用生理盐水稀释制成混合液；B、将混合液进行大鼠腹腔注射；C、于实验4周末及8周末，进行检测，模型成立。本发明通过核素扫描了解甲状腺聚碘能力，测定血清总三碘甲状原氨酸、总甲状腺素、促甲状腺激素水平评价甲状腺功能，测定大鼠心脏超声及血清脑钠肽评价心脏功能，经过检测数据验证，本发明建立的腹腔注射131I致甲减性心功能不全大鼠模型，造模成功。
- 一种葡萄糖代谢显像试剂盒-201510859356.5
- 阎尔坤;白红升;崔贝 - 天津朋德药业有限公司
- 2015-11-30 - 2017-06-09 - A61K51/00
- 本发明公开了一种葡萄糖代谢显像试剂盒，包括A组试剂、B组试剂和C剂；所述A组试剂用下述原料制成2,3,4,6-四-O-乙酰-1-(1＇-叠氮乙酰胺)-β-D-葡萄糖5.0-50.0重量份，尿素20-200重量份；所述B组试剂用下述原料制成二苯并环辛炔-单胺单酰胺二硫醇0.5-5.0重量份，葡庚糖0.5-5.0重量份，氯化亚锡二水合物0.001-0.2重量份，尿素20-200重量份；所述C试剂为99mTcO4-溶液，放射性活度为3.7×107Bq-3.7×109Bq。实验结果表明，该试剂盒具有作为葡萄糖代谢显像剂的潜力。
- 锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐制剂及其制备方法-201210065336.7
- 李明起;邓启民;王翰;蒋雪;程作用;李茂良;李敏;钟国标;苑娇梅;王邦金;段玉春;石刚;曹嘉强;王基明;赵仕健 - 成都云克药业有限责任公司
- 2012-01-12 - 2017-05-17 - A61K51/00
- 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐制剂及其制备方法。本发明的锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐制剂为冻干粉针剂，单位制剂中含有高锝[99Tc]酸钠0.05μg～1μg(以99Tc计)，亚甲基二膦酸5mg～100mg，氯化亚锡0.5mg～5mg。本发明进一步公开了锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐冻干粉针剂的制备方法。本发明的锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐冻干粉针剂有效提高了99Tc与亚甲基二膦酸的络合率，提高了锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐制剂的稳定性和有效性，避免了临床前配制染菌的风险，降低了生产成本。
- 肾显像剂-201580049336.X
- 中田德仁 - 日本医事物理股份有限公司
- 2015-09-07 - 2017-05-17 - A61K51/00
- 本发明提供含有硝基咪唑系化合物或其盐的肾显像剂。本发明的肾显像剂可用于正电子发射断层显像。
- 一种新型尿素[13C]检测药剂-201610984845.8
- 龚爱华;马胜利 - 北京勃然制药有限公司;江苏华亘泰来生物科技有限公司
- 2016-11-09 - 2017-05-10 - A61K51/00
- 本发明公开了一种新型尿素[13C]检测药剂，用于检测幽门螺杆菌，其包括以下组分重量配比尿素[13C]72－78份，枸橼酸440‑510份，枸橼酸钠180‑230，矫味剂22－27份，甘露醇为4050‑4210份，使用本发明检测时假阴性结果大大降低，口感更好，特别对儿童服用更为有利；工艺方面，采用分比例混合及特殊设备工艺方法，比常规方法制得的产品含量均匀性好，使用时溶解速度更快，进入体内后能更快速与幽门螺门杆菌发生反应。
- 一种18‑F离子分路传输切换装置-201620886068.9
- 张雨;程亮;陈礼平;郁春景 - 江南大学附属医院（无锡市第四人民医院）
- 2016-08-16 - 2017-05-10 - A61K51/00
- 本新型涉及到的是一种18‑F离子分路传输切换装置，其特征为包括输入电源、变压器、开关、电磁继电器、橡胶顶针及三通软管，变压器连接电磁继电器，开关设置在变压器和电磁继电器之间；橡胶顶针安装在电磁继电器上，由电磁继电器控制橡胶顶针上下移动，三通软管其中的二路通路设置在橡胶顶针两侧。
- 用于标记无载体[*I]MIBG的药盒及其制备方法-201410035903.3
- 陈志明;王刚;谢敏浩;吴二明;汪洋;黄荷云 - 江苏省原子医学研究所
- 2014-01-24 - 2017-02-15 - A61K51/00
- 本发明提供了一种用于标记无载体[*I]MIBG的药盒，每套所述药盒包括各自独立包装的KitA、KitB和KitC部分，其中，KitA的部分包括MSnBG原料药冻干粉末1‑50μg以及调节所述MSnBG原料药水溶液pH为3.5‑8.0的pH缓冲剂冻干粉末适量；KitB的部分包括氧化剂冻干粉末10‑1000μg；KitC的部分包括还原剂冻干粉末6‑600μg。采用上述药盒制备得到的[*I]MIBG具有标记率高、杂质少和稳定等优点，标记率达到了90%以上，利于临床上的推广使用，解决了现有技术中的制备的[*I]MIBG标记率低、杂质多和不稳定的问题。
- 使用SPECT/CT分析进行癌症分期的方法-201480065530.2
- 托马斯·阿莫尔 - 分子制药洞察公司
- 2014-10-17 - 2016-07-20 - A61K51/00
- 本发明涉及一种评估疑似携有前列腺肿瘤的受试者的方法，包括向所述受试者施用有效量的缀合至靶向部分的γ‑发射过渡金属络合物，所述靶向部分选择性结合至前列腺‑特异性膜抗原(PSMA)，包括在前列腺肿瘤表面上表达的PSMA；使得所述受试者经受核医学断层成像技术以获得包含肿瘤病变的至少一部分前列腺组织的一张或多张图像；与由对照组织摄取的水平相比，评估由所述至少一部分前列腺组织摄取的缀合至靶向部分的所述γ‑发射过渡金属络合物的水平；及确定与由对照组织摄取的水平相比由所述至少一部分前列腺组织摄取的水平的比率是预定阀值还是高于预定阀值。
- 多模态的基于二氧化硅的纳米粒子-201480016246.6
- 米歇尔·布拉德伯里;乌尔里克·威斯纳;库拉·佩纳特·梅迪娜;安德鲁·伯恩斯;贾森·刘易斯;史蒂文·拉森;汤姆·奎因 - 索隆-基特林癌症研究协会;康奈尔大学
- 2014-03-17 - 2016-02-03 - A61K51/00
- 本发明提供一种荧光的基于二氧化硅的纳米粒子，其用于如癌症的疾病的精确检测、表征、监测以及治疗。所述纳米粒子具有一系列直径；具有安置在所述纳米粒子内的荧光化合物并且具有与游离荧光化合物相比更大的亮度和荧光量子产率；展现高生物稳定性和生物相容性；可用有机聚合物涂布，如聚(乙二醇)PEG。所述纳米粒子的小尺寸、二氧化硅基底以及所述有机聚合物涂层使所述纳米粒子在体内投予时毒性降到最低。所述纳米粒子可以进一步与配体结合。可以将治疗剂附接到所述纳米粒子上。此外，可以将磁共振成像MRI、放射性核素/无线电金属或顺磁离子与所述纳米粒子结合。
- 功效改进且毒性降低的抗体与SN-38的免疫缀合物的剂量-201380065210.2
- S.V.戈文丹;D.M.戈登伯格 - 免疫医疗公司
- 2013-07-23 - 2015-08-12 - A61K51/00
- 本发明涉及包含附接于抗体或抗原结合抗体片段的SN-38的治疗性免疫缀合物。所述抗体可以结合至EGP-1(TROP-2)、CEACAM5、CEACAM6、CD74、CD19、CD20、CD22、CSAp、HLA-DR、AFP或MUCSac并且所述免疫缀合物可以在4mg/kg与24mg/kg之间，优选以4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg的剂量施用。当在指定剂量及方案下施用时，所述免疫缀合物可以缩小实体肿瘤的尺寸、减少或消除转移并且有效治疗耐受标准疗法如放射疗法、化学疗法或免疫疗法的癌症。
- 一种超小型化的正电子、分子影像标记药物的制备装置-201410026829.9
- 彭晟;姚治 - 彭晟
- 2014-01-21 - 2015-07-22 - A61K51/00
- 一种超小型化的正电子、分子影像标记药物的制备装置，该装置由回旋加速器、热室、化学合成模块、质检系统和分装系统所组成。回旋加速器产生的同位素被放入化学合成模块，在熱室中反应，合成为医用同位素标记药物，经过质检合格后，由分装系统装入特定容器，交给病患使用。所述回旋加速器采用低温超导材料或高温超导材料制成的高密度线圈，辅以磁化的电工软铁或硅钢片等铁磁介质，产生高强度磁场。所述回旋加速器采用完全闭循环的低温冷却器制冷，超导线圈可以泡在液氦中或采用与液氦不直接接触的传导冷却降温。本发明装置体积和重量都大大减小，效率大大提高，适用于医疗系统使用。
- 化学放射性粒子和植入设备-201420090861.9
- 李玉亮;李征;刘斌;王武杰;王维;王永正;常海洋;王莉莉 - 李玉亮
- 2014-03-03 - 2014-07-30 - A61K51/00
- 本实用新型公开了一种化学放射性粒子和植入设备，包括内置有放射性物质的粒子，多个粒子通过支撑体顺次连接，从而构成粒子串；支撑体与粒子间的连接结构为粘结。依据本实用新型利于粒子的均匀植入。
- 放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统-201310581050.9
- 岩田知也 - 住友重机械工业株式会社
- 2013-11-18 - 2014-07-16 - A61K51/00
- 本发明提供一种提高易用性且能够制造品质进一步得到保证的放射性药剂的放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统。本发明的放射性药剂制造系统用盒（10）具备基板（13）、配管（12）、及信息保存部（11），该信息保存部保存盒(10)的使用次数信息及盒（10）的识别信息中的至少一个信息。放射性药剂制造系统（1）具备：固定部（4），能够以装卸自如的方式固定该放射性药剂制造系统用盒（10）；及信息读取部（5），读取信息保存部所保存的信息。从而，在系统（1）侧能够容易地掌握该使用次数信息及识别信息，而且能够防止使用超过规定次数的，盒以及执行利用识别信息的各种处理。
- 化学放射性粒子和植入设备-201410072347.7
- 李玉亮;李征;刘斌;王武杰;王维;王永正;常海洋;王莉莉 - 李玉亮
- 2014-03-03 - 2014-07-02 - A61K51/00
- 本发明公开了一种化学放射性粒子，包括内置有放射性物质的粒子，多个粒子通过支撑体顺次连接，从而构成粒子串；支撑体与粒子间的连接结构为粘结。依据本发明可以利于粒子的均匀植入。
- 一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法-201410082937.8
- 彭晟;姚治 - 彭晟
- 2014-03-07 - 2014-06-18 - A61K51/00
- 一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，该方法采用计算机（4）控制的气压装置（2），从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置（3）；轰击含有正电子药物制备原料的靶体；轰击完成后，利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中；进入热室内的化学合成模块（1）进行标记药物的合成；化学合成完成后，由机械手将合成好的标记药物取出，进行自动质检。质检方法是，在计算机控制下，根据检测程序，药物由机械手进行传送至各个仪器；计算机通过现场总线与这些仪器的现场总线接口连接起来，按要求分别对药物进行检测，完成质检并记录数据、产生报告。本发明适用于正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检。
- 一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗艾滋病或抗炎性感染药物及其制备方法-201210437128.5
- 唐伟钊 - 唐伟钊
- 2012-10-22 - 2014-05-07 - A61K51/00
- 一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗艾滋病药物及其制备方法，由介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗艾滋病靶向或常规药物层、介孔放射性纳米微球辐射介孔口、纳米防辐射阀门、纳米靶向载体层组成，由内至外依次是介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗艾滋病靶向或常规药物层、纳米靶向载体层；在外界电、光、磁、声的作用和控制下，纳米防辐射阀门的开关都能被自动打开，介孔放射性纳米微球内部的抗艾滋病靶向药物或非靶向常规药物和放射线可分别或同时通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口向外缓释对身体组织和艾滋病毒进行“化疗”杀灭或“放疗”杀灭。
- 专利分类
