[发明专利]检测人PML-RARa融合基因的试剂盒及其使用方法在审
申请号: | 201810548849.0 | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN110551816A | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 熊慧;谢立群;徐任;陆孟超;陈嘉铮;李云航;高峰英 | 申请(专利权)人: | 苏州云泰生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11 |
代理公司: | 11390 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 胡剑辉 |
地址: | 215130 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本申请涉及融合基因检测领域,具体讲,涉及一种检测人PML‑RARa融合基因的试剂盒。本申请的采用PCR结合实时荧光探针技术,对临床外周血标本中的白血病相关融合基因PML‑RARa的RNA进行定量检测,从而辅助白血病临床诊断并指导相关白血病患者对临床药物的选择,具有高特异性、高准确性和最低检出量的技术优势。 | ||
搜索关键词: | 融合基因 白血病 外周血标本 定量检测 技术优势 检测领域 临床药物 临床诊断 实时荧光 探针技术 试剂盒 种检测 检出 申请 | ||
【主权项】:
1.一种检测人PML-RARa融合基因的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括核酸扩增试剂,所述核酸扩增试剂包括PML-RARa PCR反应液和内参PCR反应液;/n其中,所述PML-RARa PCR反应液用于检测PML-RARa融合基因,所述内参PCR反应液用于检测内参基因;/n所述用于检测PML-RARa融合基因的引物和探针包括由SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:3所示的上游引物、由SEQ ID NO:4所示的下游引物、由SEQ ID NO:5所示的探针;/n所述用于检测内参基因的引物和探针包括由SEQ ID NO:6所示的上游引物、由SEQ IDNO:7所示的下游引物、由SEQ ID NO:8所示的探针;/n所述探针的两端标记有荧光基团。/n
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