[发明专利]一种咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810448556.5 申请日: 2018-05-11
公开(公告)号: CN110467598B 公开(公告)日: 2021-04-13
发明(设计)人: 胡来兴;王晨曦;白利平;赵曦;刘永华;王天琦 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D401/14;A61P35/00;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4545
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 彭雪瑞;黄健
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐及其制备方法和应用,所述咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐具有如下通式(Ⅰ)的结构:该式(Ⅰ)中,R–CO‑NH‑连接于咔唑环的2位或3位上,且,R的选择满足以下规则:R–CO‑NH‑为氨基酸分子与‑NH‑结合得到的酰胺结构;或者,R为–(CH2)n‑NR1。本发明提供的咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐,作为小分子的微管蛋白抑制剂不仅具有良好的抗微管作用,还具有抗肿瘤活性强,毒副作用小,水溶性高等优点。
搜索关键词: 一种 咔唑磺酰胺 衍生物 药用 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐,其特征在于,具有如下通式(Ⅰ)的结构:/n /n该式(Ⅰ)中,R–CO-NH-连接于咔唑环的2位或3位上,且,R的选择满足以下规则:/nR–CO-NH-为氨基酸分子与-NH-结合得到的酰胺结构;或者,/nR为–(CH2)n-NR1,其中,-NR1代表C1-C3的烷基叔胺基,或3-7元的含N杂环基团,n为选自1-6的整数,优选1-3。/n
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