[发明专利]一种快速鉴定川山茶传统名品的方法

摘要

本发明涉及一种快速鉴定川山茶传统名品的方法，本发明提供了3对SSR标记引物P06、A54和A80，并将它们应用于品种鉴定。本发明利用3对SSR引物对10个川山茶品种的DNA进行PCR扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染检测。1、本发明得到的SSR标记图谱特异性条带清晰、非特异带少、多态性高。2、本发明选取的3对SSR引物可以同时将10个川山茶品种全部一一区分，识别品种较多。3、本方法与传统经验鉴别方法相比客观性更强，更加准确。4、本方法与观测数据定性或者定量综合判定方法相比，能够节约时间和成本，对川山茶品种的鉴别提供了更加十分广阔的应用前景。

主权项

1.一种快速鉴定川山茶传统名品的方法，其特征在于：该方法包含下列步骤：（1）取样：样品来自重庆市南山植物园国家山茶种质资源库中保育的成年健康植株，共包括川山茶10个传统名品，分别为：白洋片、川玛瑙、胭脂鳞、紫金冠、金顶大红、七心红、川牡丹、醉杨妃、重庆红、白玉片；（2）DNA提取：提取山茶基因组DNA；（3）以步骤（2）提取的川山茶基因组DNA为模板，将3对SSR标记引物用于PCR扩增及电泳 ；（4）统计电泳后的DNA指纹图谱，建立“0”、“1”矩阵表，若两品种间差异位点数量≥2，则判定两品种为不同品种；所述的3对SSR标记引物分别为P06、A54和A80，所述P06由核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物和核苷酸序列如 SEQ ID NO.2 所示的下游引物组成，所述A54由核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的上游引物和核苷酸序列如 SEQ ID NO.4 所示的下游引物组成，所述A80由核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的上游引物和核苷酸序列如 SEQ ID NO.6 所示的下游引物组成。