[发明专利]一种磁共振成像纳米载体、纳米载药系统及其制备方法有效
| 申请号： | 201810117789.7 | 申请日： | 2018-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN108404142B | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 陈填烽;罗良平;史长征;高鹏;陈樑 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K49/12 | 分类号： | A61K49/12;A61K49/10;A61K49/14;A61K49/18;B82Y5/00;B82Y15/00;A61K9/14;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/22;A61K47/42;A61K47/69;A61K47/54 |
| 代理公司： | 44245 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人： | 桂婷;陈燕娴 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁共振成像纳米载体、纳米载药系统及其制备方法。本发明使用叶酸和穿膜肽两种靶向分子，提高对肿瘤的靶向效果，同时提高体内外抗肿瘤活性。并使用低毒、生物相容性良好的PLGA为抗肿瘤药物载体，并在PLGA末端修饰CS，实现功能化纳米体系的制备。同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现高选择性、低毒性的治疗效果。本发明有效克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点，提高抗肿瘤药物的利用度和降低毒副性。载药系统制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 抗肿瘤药物 纳米载药系统 磁共振成像 纳米载体 四氧化三铁纳米粒子 体内外抗肿瘤活性 生物医药领域 功能化纳米 生物相容性 细胞毒药物 耐药性 靶向分子 毒副作用 高选择性 核磁成像 末端修饰 载药系统 治疗效果 肿瘤病灶 肿瘤区域 穿膜肽 低毒性 毒副性 靶向 核磁 叶酸 肿瘤 | ||
【主权项】：
1.一种磁共振成像纳米载药系统，其特征在于载体为聚合物纳米粒子，所述的聚合物为PLGA-CS，其表面具有活性基团；/n所述的磁共振成像纳米载药系统主要由以下方法制备得到：/n(1)将PLGA、核磁成像造影剂、抗肿瘤药物加入丙酮溶液中，得到PLGA丙酮溶液；/n(2)将步骤(1)中得到的PLGA丙酮溶液逐滴加入吐温水溶液中，搅拌，得到PLGA水溶液；/n(3)向步骤(2)中的得到的PLGA水溶液中加入N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐活化PLGA上的羧基，再加入CS水溶液，搅拌，得到PLGA-CS溶液；/n(4)向步骤(3)中得到的PLGA-CS溶液中加入靶向分子，搅拌，得到PLGA-CS聚合物纳米粒子水溶液，即形成磁共振成像纳米载药系统；/n步骤(4)中所述的靶向分子为叶酸和可活化细胞穿膜肽。/n
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