[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

摘要

本申请属于药物化学领域，具体涉及式(I)化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物。本申请还涉及这些化合物或其药物上可接受的盐及包含这些化合物的药物组合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自氢、卤素、‑CN、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、‑C(O)C1‑6烷基或‑C(O)NHC1‑6烷基；R2选自氢、羟基、C1‑6烷氧基、卤素、氰基；L选自NH、NHNH、O；A为任选被卤素、羟基、C_1‑6烷基、卤素取代的C_1‑6烷基、或C_1‑6烷氧基取代的其中X‑Y为m为1或2，R⁴选自羟基、C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基；或A为其中R³选自氢、羟基、羟基取代的C_1‑6烷基、C_1‑4烷氧基C_1‑4烷基、硅烷基、含硅杂环、和硅烷基氧基C_1‑6烷基，所述硅烷基、含硅杂环、和硅烷基氧基C_1‑6烷基任选地被羟基、氰基、硝基、氨基、卤素、或C_1‑4烷基取代，条件是当R³为羟基、羟基取代的烷基、或烷氧基烷基时，R¹为卤代C_1‑6烷基，优选氟代C_1‑4烷基，更优选三氟甲基；当R³为氢时，L为NHNH。