[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201810020706.2 | 申请日： | 2018-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN108329274B | 公开（公告）日： | 2021-09-03 |
| 发明（设计）人： | 张寅生;任景;高勇;赵大敏;周宇;王庆璘 | 申请（专利权）人： | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07F5/02;C07F7/08;A61K31/69;A61K31/695;A61K31/505;A61P35/00 |
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| 地址： | 222062 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 布鲁顿 酪氨酸 激酶 抑制剂 | ||
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
R1选自氢、氟、氯、-CN、C1-4烷基、氟代C1-4烷基、氯代C1-4烷基、或C1-4烷氧基；
R2选自氢、羟基、C1-6烷氧基、卤素、或氰基；
L选自NH、或O；
A为任选被卤素、羟基、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、或C1-6烷氧基取代的其中X-Y为m为1或2，R4选自羟基、或C1-4烷氧基；
或A为其中R3选自
2.如权利要求1所述的化合物，其中，R1选自氟、氯、C1-4烷基、氟代C1-4烷基、或氯代C1-4烷基。
3.如权利要求2所述的化合物，其中，R1选自氟、氯、甲基、或三氟甲基。
4.如权利要求1-3任一项所述的化合物，其中，R2选自氢、羟基、或C1-4烷氧基。
5.如权利要求4所述的化合物，其中，R2选自氢、或甲氧基。
6.如权利要求1所述的化合物，其中，A为任选被卤素、羟基、或C1-6烷基取代的其中X-Y为m为1或2，R4选自羟基、或C1-4烷氧基。
7.如权利要求6所述的化合物，其中，A为任选被卤素、或C1-4烷基取代的
8.如权利要求7所述的化合物，其中，A为任选被氟或甲基取代的
9.如权利要求6-8任一项所述的化合物，其中，X-Y为R4为羟基。
10.如权利要求1所述的化合物，其中，A为
11.如权利要求1所述的化合物，其中，A为其中R3选自
12.如权利要求1所述的化合物，其中式(I)化合物选自式(II)化合物或其药学上可接受的盐
其中，X-Y、m、L、R1及R2的定义如权利要求1所述。
13.如权利要求1所述的化合物，其中式(I)化合物选自式(III)化合物或其药学上可接受的盐
其中，L、R1、R2及R3的定义如权利要求1所述。
14.以下化合物或其药学上可接受的盐：
15.药物组合物，其包含如权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐。
16.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐或权利要求15所述的药物组合物在制备预防或者治疗BTK介导的疾病的药物中的用途。
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