[发明专利]T细胞治疗的病毒方法在审
| 申请号： | 201780082012.5 | 申请日： | 2017-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN110545827A | 公开（公告）日： | 2019-12-06 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·亨利;艾瑞克·罗德兹;莫达希尔·乔杜里;布兰登·莫里亚提;博·韦伯;史蒂文·A·罗森堡;道格拉斯·C·帕尔默;尼古拉斯·P·雷思蒂福 | 申请（专利权）人： | 因提玛生物科学公司;明尼苏达大学董事会;美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表 |
| 主分类号： | A61K35/17 | 分类号： | A61K35/17;C07K14/47;C07K14/725;C12N5/0783 |
| 代理公司： | 11262 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 贺淑东<国际申请>=PCT/US2017 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文公开了使用病毒或非病毒载体产生遗传修饰细胞群体的方法。还公开了用于产生遗传修饰细胞群体和/或用于治疗癌症的修饰病毒。 | ||
| 搜索关键词： | 遗传修饰细胞 病毒 非病毒载体 治疗癌症 群体 修饰 | ||
【主权项】：
1.一种产生遗传修饰细胞群体的方法，其包括：/n提供来自人类受试者的细胞群体；/n通过使用成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统在细胞因子诱导型含SH2蛋白(CISH)基因中引入断裂来离体修饰所述细胞群体中的至少一个细胞；以及/n将包含至少一种编码T细胞受体(TCR)的外源转基因的腺相关病毒(AAV)载体引入到所述细胞群体中的至少一个细胞中，以将所述外源转基因在所述断裂处整合到所述至少一个细胞的基因组中；/n其中与使用微环载体在可比细胞中整合所述至少一种外源转基因相比，使用所述AAV载体整合所述至少一种外源转基因降低细胞毒性。/n
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