[发明专利]制备环丙烷甲酸的方法

摘要

在以下方法中制备2,2‑二氯‑3‑(取代的苯基)环丙烷‑甲酸的(1R，3R)‑对映体或(1S，3S)‑对映体，所述方法涉及用对映体胺化学拆分反式‑2,2‑二氯‑3‑(取代的苯基)环丙烷甲酸的外消旋混合物，分离非对映体胺盐和最后用酸处理盐。

主权项

1.制备式1‑2A或式1‑2B的(1R，3R)‑2,2‑二卤代‑3‑(取代的苯基)环丙烷甲酸或(1S，3S)‑2,2‑二卤代‑3‑(取代的苯基)环丙烷甲酸的方法其中：(A)R¹选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，SF₅，(C₁‑C₃)烷基和(C₁‑C₃)卤代烷基；(B)R²选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，SF₅，(C₁‑C₃)烷基和(C₁‑C₃)卤代烷基；(C)R³选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，SF₅，(C₁‑C₃)烷基和(C₁‑C₃)卤代烷基；(D)R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，SF₅，(C₁‑C₃)烷基和(C₁‑C₃)卤代烷基；(E)R⁵选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，SF₅，(C₁‑C₃)烷基和(C₁‑C₃)卤代烷基；和(G)X²选自F，Cl，Br和I；所述方法包括：a)用式2‑1或2‑2的对映体胺处理式1‑1的反式‑2,2‑二卤代‑3‑(取代的苯基)环丙烷‑甲酸的外消旋混合物其中：X¹选自C₁‑C₄烷基和苄基；形成混合物；b)从所述混合物分离式3‑1A或式3‑1B的非对映体胺盐，或者式3‑2A或式3‑2B的非对映体胺盐，；和c)用酸处理分离的式3‑1A或3‑1B的非对映体胺盐、或分离的式3‑2A或3‑2B的非对映体胺盐，得到式1‑2A或式1‑2B的(1R，3R)‑2,2‑二卤代‑3‑(取代的苯基)环丙烷甲酸或(1S，3S)‑2,2‑二卤代‑3‑(取代的苯基)环丙烷甲酸。