[发明专利]反义长非编码RNA中的遗传变异作为对疾病治疗的敏感性的生物标志物有效
| 申请号： | 201780047430.0 | 申请日： | 2017-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN109563549B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | N·G·耶尔;陈邵文 | 申请（专利权）人： | 新加坡保健服务集团有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 康健;王思琪 |
| 地址： | 新加坡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种预测患有癌症的患者对用抗癌药物治疗的敏感性的方法，所述方法包括检测存在于致癌基因的反义链中的长非编码RNA(lncRNA)中存在或不存在遗传变异，所述遗传变异改变或破坏所述致癌基因的表达；如果存在所述遗传变异，预测所述受试者对所述治疗更敏感。具体的，基因变异是致癌基因表皮生长因子受体(EGFR)的Q787Q处沉默GA突变。本发明还公开了一种治疗患有癌症的受试者的方法，所述受试者显示出在存在于致癌基因的反义链中的IncRNA中具有基因变异。 | ||
| 搜索关键词： | 反义 编码 rna 中的 遗传 变异 作为 疾病 治疗 敏感性 生物 标志 | ||
【主权项】：
1.一种预测患有癌症的受试者对用抗癌药物治疗的敏感性的方法，其中所述方法包括检测存在于致癌基因的反义链中的长非编码RNA(lncRNA)中存在或不存在遗传变异，所述遗传变异改变或破坏所述致癌基因的表达；在存在所述遗传变异的情况下，预测所述受试者显示出与未携带所述致癌基因的受试者相比改善的对用抗癌药物治疗的敏感性。
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