[发明专利]抗癌药物组合物有效
申请号: | 201780047159.0 | 申请日: | 2017-07-27 |
公开(公告)号: | CN109715159B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 郑炅采;林奂廷;朴星俊;徐毫卿;安京玉;李相辰;李银淑 | 申请(专利权)人: | 国立癌症中心;韩国化学研究院 |
主分类号: | A61K31/47 | 分类号: | A61K31/47;A61K45/06;A61K9/00 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 樊英如;邱晓敏 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供用于治疗或预防癌症的药物组合物,其含有作为活性成分的具有特定化学结构和抑制c‑Myc/Max/DNA复合物的形成的活性的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了根据本发明的药物组合物用于治疗或预防癌症的医学用途。本发明还提供了治疗或预防癌症的方法,其包括给需要治疗的受试者施用有效量的根据本发明的化合物、其盐或含有该化合物和其盐的组合物。 | ||
搜索关键词: | 抗癌 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.用于治疗或预防癌症的药物组合物,其含有作为活性成分的下式1a或1b的化合物或其药学上可接受的盐,[式1a]
[式1b]
在式1中,R1a至R1d各自独立地为氢,卤素,C1‑6烷基,C1‑6卤代烷基,C1‑6羟烷基,C1‑6烷氧基,C1‑6卤代烷氧基,C2‑10链烯基,C2‑10卤代链烯基,C2‑10链炔基,C2‑10卤代链炔基,羟基,硝基,氰基,C1‑6烷氧基羰基,氨基,C1‑6烷基氨基,二(C1‑6烷基)氨基,氨基(C1‑6)烷基,(C1‑6)烷基氨基(C1‑6)烷基,C1‑6烷酰基,C3‑7环烷基,芳基,杂环基或杂芳基,其中R1a至R1d各自独立地未经取代或任选地经取代,R2是氢,C1‑6烷基,(C1‑6)烷氧基(C1‑6)烷基,C1‑6卤代烷基,C1‑6羟烷基,C1‑6烷氧基,C1‑6卤代烷氧基,C2‑10链烯基,C2‑10链烯基羧基,C2‑10卤代链烯基,C2‑10链炔基,C2‑10卤代链炔基,羟基,硝基,氰基,C1‑6烷氧基羰基,氨基,C1‑6烷基氨基,C1‑6氰基烷基,二(C1‑6烷基)氨基,氨基(C1‑6)烷基,(C1‑6)烷基氨基(C1‑6)烷基,C1‑6烷酰基,C3‑7环烷基,(C1‑6)烷基(C3‑7)环烷基,芳基,(C1‑6)烷基芳基,(C1‑6)卤代烷基芳基,(C2‑6)链烯基酰胺基(C1‑6)烷基烷氧基,杂环,(C1‑6)烷基杂环,杂芳基或(C1‑6)烷基杂芳基,其中R2是未经取代的或任选经取代的;R3为C1‑4烷基,异烷基,环烷基,苯基或C1‑4卤代烷基;n是0到2的整数;以及Y是氢,烷基,卤代烷基,‑C(O)烷基,‑C(O)芳基,磺酰基烷基,磺酰基芳基,芳基或烷基芳基,其中烷基具有1‑10个碳原子,优选1到4个碳原子,以及芳基是未经取代的,或者任选经取代的。
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