[发明专利]用于评估胎儿健康的多重优化错配扩增(MOMA)实时PCR在审
| 申请号： | 201780040662.3 | 申请日： | 2017-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN109661476A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 青·富田·米切尔;卡尔·斯塔姆 | 申请（专利权）人： | 威斯康星州立大学医学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址： | 美国威*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用于评估样品中非天然核酸的量的方法和组合物，所述样品例如来自具有胎儿特异性的非天然核酸的妊娠对象。本文中提供的方法和组合物可用于确定妊娠对象中病症(例如胎儿病症)的风险。 | ||
| 搜索关键词： | 妊娠 胎儿 胎儿健康 天然核酸 实时PCR 非天然 评估 核酸 错配 可用 扩增 优化 | ||
【主权项】：
1.评估来自妊娠对象的样品中胎儿特异性核酸的量的方法，所述样品包含胎儿特异性核酸和对象核酸，所述方法包括：针对多种单核苷酸变体(SNV)靶标中的每一种，用至少两种引物对对所述样品或其部分进行基于扩增的定量测定，例如聚合酶链反应(PCR)定量测定，其中每种引物对包含正向引物和反向引物，其中所述至少两种引物对中的一种在引物中包含相对于所述SNV靶标之一种等位基因的3’倒数第二位错配，然而包含相对于所述SNV靶标之另一种等位基因的3’双错配，并且特异性地扩增所述SNV靶标之所述一种等位基因，并且所述至少两种引物对中的另一种特异性地扩增所述SNV靶标之所述另一种等位基因，以及获得或提供来自所述基于扩增的定量测定例如PCR定量测定的结果以确定所述样品中胎儿特异性核酸的量。
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