[发明专利]miRNA转录组方法和组合物有效
申请号: | 201780026276.9 | 申请日: | 2017-04-27 |
公开(公告)号: | CN109153698B | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 傅荣典 | 申请(专利权)人: | 生物辐射实验室股份有限公司 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C12N15/11;C12N15/113;C12N15/79;C12Q1/68;C40B40/08;G01N33/48;G01N33/50 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶启长;陈扬扬 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开了用于富集长度在所需目标长度范围内的短多核苷酸分子的方法、多核苷酸、试剂盒和反应混合物。IIS型或III型限制酶用于在位于距限制酶识别位点一定距离的切割位点切割多核苷酸。例如,可以通过将DNA分子插入限制酶的识别位点和阻断限制酶切割的非天然存在的核苷酸区域之间来形成多核苷酸的混合物。如果多核苷酸含有长度在目标范围内的DNA分子,那么切割位点将在阻断区域内,并且不会发生切割。可以切割含有长度在目标范围之外的DNA分子的多核苷酸。通过用PCR或其他方法选择性富集完整的多核苷酸,可以形成具有目标长度的多核苷酸浓缩群。 | ||
搜索关键词: | mirna 转录 方法 组合 | ||
【主权项】:
1.一种多核苷酸,其包含:DNA序列,包含多个连续的非天然存在的核苷酸的第一衔接子寡核苷酸,和包含IIS型或III型限制酶的识别位点的第二衔接子寡核苷酸,其中第一和第二衔接子寡核苷酸连接到DNA序列的相对末端,并且如果DNA序列的长度在目标长度范围内,则连续的非天然存在的核苷酸的数量足以阻断IIS型或III型限制酶的切割。
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