[发明专利]RNA指导的治疗HIV感染的方法和组合物在审
| 申请号： | 201780007643.0 | 申请日： | 2017-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN108883201A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | K·哈利利;托马斯·马尔科姆 | 申请（专利权）人： | 切除生物治疗公司;天普大学-联邦高等教育系统 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P31/12;A61P31/18;C12N15/63 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 康艳青;姚开丽 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种通过如下方式使整合到被逆转录病毒潜伏感染的宿主细胞基因组中的前病毒DNA失活的方法：用包含规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)相关内切核酸酶和两种或更多种不同指导RNA(gRNA)的组合物处理所述宿主细胞，其中所述至少两种gRNA中的每一种与所述前病毒DNA中的长末端重复序列(LTR)中的不同靶核酸序列互补；和使所述前病毒DNA失活。一种用于使整合到被逆转录病毒潜伏感染的宿主细胞基因组中的前病毒DNA失活的组合物，所述组合物包含含有CRISPR相关内切核酸酶和指导RNA的分离的核酸序列，其中所述指导RNA与人免疫缺陷病毒中的靶序列互补。 | ||
| 搜索关键词： | 前病毒DNA 失活 宿主细胞基因组 内切核酸酶 逆转录病毒 整合 长末端重复序列 人免疫缺陷病毒 靶核酸序列 组合物处理 规律间隔 核酸序列 宿主细胞 重复序列 靶序列 感染 成簇 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种使整合到被逆转录病毒潜伏感染的宿主细胞基因组中的前病毒DNA失活的方法，所述方法包括以下步骤：用包含规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)相关内切核酸酶和两种或更多种不同指导RNA(gRNA)的组合物处理所述宿主细胞，其中所述至少两种gRNA中的每一种与所述前病毒DNA的长末端重复序列(LTR)中的不同靶核酸序列互补；和使所述前病毒DNA失活。
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