[发明专利]喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及作为药物的用途有效
| 申请号： | 201711273224.X | 申请日： | 2014-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN107892684B | 公开（公告）日： | 2020-05-26 |
| 发明（设计）人： | 王为波;赵兴东;李同双;田强;陈岭;周祖文;李志福;王宪龙;容悦;姜立花;刘研新;孙婧;曾凡新 | 申请（专利权）人： | 锦州奥鸿药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D405/14;A61K31/517;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 栾星明;程大军 |
| 地址： | 121013 辽宁省锦州*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种蛋白酶抑制剂，尤其是公开了一类新型的喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及它们的制备方法和用途。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉 衍生物 及其 药物 组合 以及 作为 用途 | ||
【主权项】：
式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地选自氢和C1‑6烷基，其中所述烷基是被至少一个独立地选自羟基和C1‑6烷氧基的取代基取代；R3选自C1‑6烷氧基、C3‑6环烷氧基、四氢呋喃‑3‑氧基、四氢呋喃‑2‑甲氧基、四氢呋喃‑3‑甲氧基、四氢呋喃‑4‑氧基、四氢呋喃‑4‑甲氧基、(1,4‑二氧六环‑2‑基)甲氧基、(3‑氧杂‑二环[3.1.0]己烷‑6‑基)甲氧基，其中每个所述烷氧基和环烷氧基是未被取代的或被至少一个取代基取代，例如一个、两个、三个或四个取代基，所述取代基独立选自卤素、羟基、C1‑6烷基、C3‑6环烷氧基和C1‑6烷氧基；Ar选自芳基，其中所示芳基是被至少一个取代基取代，例如一个、两个、三个或四个取代基，所述取代基独立地选自卤素、羟基和氰基。
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