[发明专利]一种10,10-二甲基蒽酮的制备方法在审
申请号: | 201711185886.1 | 申请日: | 2017-11-23 |
公开(公告)号: | CN109824493A | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 王艳;刘勇;李伟;金建;姜雨 | 申请(专利权)人: | 辽宁博美医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C45/59 | 分类号: | C07C45/59;C07C49/675 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 124000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明属于药物合成领域,提供了一种全新的合成盐酸美利曲辛中间体10,10‑二甲基蒽酮的方法,以邻苯二甲酸酐为起始原料,经过两步格氏反应、闭环共三步反应制备10,10‑二甲基蒽酮,总收率可以达到30%,产品纯度超过98.0%。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单,大幅降低了生产成本,对环境的污染小,大大缓解了10,10‑二甲基蒽酮的生产引起的环境问题。 | ||
搜索关键词: | 二甲基蒽 制备 闭环 邻苯二甲酸酐 产品纯度 格氏反应 合成步骤 合成工艺 合成盐酸 环境问题 美利曲辛 起始原料 三步反应 药物合成 传统的 新工艺 总收率 生产成本 缓解 污染 生产 | ||
【主权项】:
1.一种10,10‑二甲基蒽酮的制备方法,其特征在于,具体的制备方法包括如下步骤:步骤1,将邻苯二甲酸酐(2)和甲基卤化镁格式试剂按摩尔比1:1‑5加热回流反应1‑12小时发生格式反应,降温,加入水,分出有机层,无机碱洗涤有机层,有机层蒸馏除去有机溶剂得到中间体(3);步骤2,将中间体(3)和苯基卤化镁格式试剂按摩尔比1:1‑5加热回流反应1‑12小时发生格式反应,降温,加入水,分出有机层,无机碱洗涤有机层,有机层蒸馏除去有机溶剂得到中间体(4);步骤3,硫酸和中间体(4)缓慢加热,反应完毕,倒冰水中,用甲苯萃取,有机层用碳酸钠溶液洗、水洗,干燥,减压蒸馏得油状物,油状物重结晶得到白色固体10,10‑二甲基蒽酮。
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