[发明专利]一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2-吲哚酮的方法有效
申请号: | 201711163513.4 | 申请日: | 2017-11-21 |
公开(公告)号: | CN108129377B | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
发明(设计)人: | 姜昕鹏;郑聪;雷丽君;林凯;俞传明;苏为科 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D209/34 | 分类号: | C07D209/34;A61P29/00;A61P31/04;A61P35/00;A01P1/00 |
代理公司: | 33213 杭州浙科专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 周红芳 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2‑吲哚酮的方法。该方法如下:室温下依次加入比例为1:1~1:20的有机溶剂和水,然后加入高碘试剂,升温至40~160℃后加入吲哚,反应1~8小时后得到取代2‑吲哚酮类化合物。本发明的主要创新点在于在中性条件下通过吲哚直接氧化合成取代2‑吲哚酮,革除了强酸性试剂的使用,具有原料廉价易得、操作简便、底物普适性好和反应收率较高等优点。 | ||
搜索关键词: | 吲哚酮 中性条件 取代吲哚 直接合成 吲哚 反应收率 类化合物 有机溶剂 直接氧化 碘试剂 普适性 强酸性 底物 合成 | ||
【主权项】:
1.一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2-吲哚酮的方法,其特征在于室温下往反应容器中加入有机溶剂和水,再加入式(Ⅰ)所示的高碘试剂,升温至40~160℃后加入式(Ⅱ)所示的吲哚底物,保温反应1~8小时,反应结束后将反应容器冷却至室温,加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应,再萃取分离得到式(Ⅲ)所示的产物取代2-吲哚酮,/n
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