[发明专利]一种调节机体免疫力抗癌生物制剂在审
| 申请号： | 201711134290.9 | 申请日： | 2017-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN109806281A | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 南杰 | 申请（专利权）人： | 南杰 |
| 主分类号： | A61K35/76 | 分类号： | A61K35/76;A61K35/57;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710000 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种调节机体免疫力抗癌生物制剂，该生物制品是由鸡胚接种单链RNA病毒之后，收取的尿囊液经过超滤浓缩后，再进行纯化，得到纯化的单链RNA病毒液；浓缩后超滤膜膜下尿囊液再经过浓缩超滤，得到膜下有效成分；将纯化后单链RNA病毒和膜下有效成分混合、除菌过滤后获得该生物制品；所述生物制品病毒纯度高，而病毒中卵清蛋白等杂蛋白少，大大减小了该制剂对人体的副作用；同时单链RNA病毒和膜下有效成分具有协同抗癌效果，从而大大提高了该生物制品的抗肿瘤作用；所述制备方法有效提高病毒纯度，减少病毒中卵清蛋白等杂蛋白，制备方法简单，大大降低了生产成本，适合规模化工业生产的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 单链RNA病毒 生物制品 机体免疫力 病毒纯度 卵清蛋白 生物制剂 尿囊液 杂蛋白 制备 抗癌 病毒 浓缩 抗肿瘤作用 超滤浓缩 成分混合 除菌过滤 鸡胚接种 抗癌效果 超滤膜 规模化 超滤 减小 生产成本 协同 | ||
【主权项】：
1.一种调节机体免疫力抗癌生物制剂，其特征在于：是由下述方法得到的：鸡胚接种单链RNA病毒之后，收取的尿囊液经过超滤浓缩后，再进行纯化，得到纯化的单链RNA病毒液；浓缩后超滤膜膜下尿囊液再经过浓缩超滤，得到膜下有效成分；将纯化后单链RNA病毒和膜下有效成分混合、除菌过滤后获得该生物制品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南杰，未经南杰许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711134290.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 治疗肿瘤的成套试剂与重组流感病毒-201510649463.5
- 杨鹏辉;王希良;张绍庚;任天宇;段跃强;张培瑞;王兆海;洪智贤 - 中国人民解放军第三〇二医院;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 2015-10-09 - 2019-11-01 - A61K35/76
- 本发明公开了治疗肿瘤的成套试剂与重组流感病毒。本发明所提供的治疗肿瘤的成套试剂，由阿霉素和重组流感病毒组成；所述重组流感病毒表达下述B1)或B2)的蛋白质：B1)氨基酸序列为序列1的蛋白质；B2)在序列1所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由B1)衍生的蛋白质。实验证明，本发明的成套试剂及重组流感病毒可以抑制肝癌的生长并可以延长动物的生存时间，可以用来治疗肝癌。
- 用噬菌体治疗肥胖症、炎症或代谢病症的方法和组合物-201880017193.8
- 劳拉·克拉克·桥水;赵公泽 - 布莱阿姆青年大学
- 2018-03-14 - 2019-11-01 - A61K35/76
- 在多种实施方案中公开的本公开涉及用噬菌体治疗肥胖症、炎症或肥胖症相关的代谢病症的方法和组合物以及制备所述组合物的方法。
- 用于治疗苯丙酮尿症的基因疗法-201780087369.2
- 詹姆斯·M·威尔逊;詹妮·艾格尼丝·西德兰;斯科特·艾希莉 - 宾夕法尼亚州立大学托管会
- 2017-12-29 - 2019-10-11 - A61K35/76
- 提供了可用于治疗苯丙酮尿症的组合物和方案。所述组合物包含具有驱动人类苯丙氨酸羟化酶表达的转甲状腺素蛋白增强子和启动子的重组腺相关病毒(rAAV)。
- 用溶瘤病毒表达PTEN-LONG-201780059869.5
- B·考尔 - 俄亥俄州国家创新基金会
- 2017-07-31 - 2019-08-02 - A61K35/76
- 本发明公开了包含重组PTEN‑Long的新型经修饰的病毒和使用其治疗癌症的方法。
- 丝状病毒共有抗原、核酸构建体和由其制成的疫苗及其使用方法-201780042299.9
- 大卫·B·韦纳;阿米·帕特尔;严健 - 宾夕法尼亚大学理事会;威斯塔解剖学和生物学研究所;艾诺奥医药品有限公司
- 2017-05-05 - 2019-07-30 - A61K35/76
- 公开了包含一个或多个编码共有埃博拉病毒糖蛋白免疫原的核酸序列的核酸分子和组合物。所述编码序列任选地包括编码信号肽的可操作连接的编码序列。公开了免疫调节方法和诱导针对埃博拉病毒的免疫应答的方法。公开了预防埃博拉病毒的方法和治疗感染埃博拉病毒的个体的方法。公开了共有埃博拉病毒蛋白。
- 用于提高溶瘤RNA病毒的生长、传播和溶瘤与免疫治疗效果的组合物和方法-201780073469.X
- 默罕默德·塞尔曼;让-赛门·迪阿罗 - 渥太华医院研究所
- 2017-10-03 - 2019-07-16 - A61K35/76
- 本文中提供了用于在癌症或肿瘤细胞中提高溶瘤RNA病毒的感染、生长、传播或滴度，在癌症或肿瘤细胞中提高溶瘤RNA病毒的溶瘤活性、细胞因子诱导的细胞死亡活性和/或细胞毒活性，在癌症或肿瘤细胞中上调对溶瘤RNA病毒的细胞因子应答和/或提高溶瘤RNA病毒的免疫治疗活性，和/或在需要的对象中治疗肿瘤或癌症的方法。这些方法在用溶瘤RNA病毒感染癌症或肿瘤细胞之前、之后或同时，利用给药到癌症或肿瘤细胞的含钒化合物。还提供了相关的组合物、用途及其试剂盒。还提供了生产RNA病毒、基于RNA病毒的癌症疫苗和基于RNA病毒的癌症基因疗法载体的方法。
- 一种盖他病毒感染小鼠模型的建立方法及其建立的模型-201910091103.6
- 王川庆;周峰;常洪涛;陈陆;王傲杰;王新卫;杨霞;赵军;刘红英;王增 - 河南农业大学
- 2019-01-30 - 2019-06-14 - A61K35/76
- 本发明提供了一种盖他病毒感染小鼠模型的建立方法及其建立的模型。通过将盖他病毒以滴鼻方式感染健康小鼠，饲养并选择表现出盖他病毒感染症状的小鼠为盖他病毒感染小鼠实验模型。本发明以妊娠期鼠及仔鼠为模拟动物，经过滴鼻方式感染小鼠，研究盖他病毒对妊娠期不同阶段的小鼠和新生仔鼠的致病性，在临床表现上与盖他病毒感染妊娠猪/马等和新生猪/马等相似度很高，且操作简单、易于观察、节约成本；本发明技术方案构建的感染盖他病毒的实验模型稳定性好，重复性强，建模成功性几乎为100％；对于动物和人的致病性、促进养殖业健康发展及保障公共卫生安全均具有重要的学术意义和应用价值。
- 一种调节机体免疫力抗癌生物制剂-201711134290.9
- 南杰 - 南杰
- 2017-11-16 - 2019-05-28 - A61K35/76
- 本发明提供了一种调节机体免疫力抗癌生物制剂，该生物制品是由鸡胚接种单链RNA病毒之后，收取的尿囊液经过超滤浓缩后，再进行纯化，得到纯化的单链RNA病毒液；浓缩后超滤膜膜下尿囊液再经过浓缩超滤，得到膜下有效成分；将纯化后单链RNA病毒和膜下有效成分混合、除菌过滤后获得该生物制品；所述生物制品病毒纯度高，而病毒中卵清蛋白等杂蛋白少，大大减小了该制剂对人体的副作用；同时单链RNA病毒和膜下有效成分具有协同抗癌效果，从而大大提高了该生物制品的抗肿瘤作用；所述制备方法有效提高病毒纯度，减少病毒中卵清蛋白等杂蛋白，制备方法简单，大大降低了生产成本，适合规模化工业生产的需要。
- 使用蛋白酶体抑制剂增强眼睛中病毒介导的基因递送的方法-201780041451.1
- Z-H·潘;S·崔;加里·艾布拉姆斯 - 韦恩州立大学;Z-H·潘;S·崔;加里·艾布拉姆斯
- 2017-05-03 - 2019-05-21 - A61K35/76
- 本发明提供了通过向眼睛给予蛋白酶体抑制剂或和编码感兴趣基因的病毒载体来增强向对象眼睛递送病毒载体的方法。
- 一种用于研究脊髓前角运动神经元轴突再生的小鼠模型-201910127084.8
- 赛吉拉夫;马艳霞;王丰;张鸿程;齐士斌;马进进;张浩楠;徐金辉;秦绪祯 - 苏州大学
- 2019-02-20 - 2019-04-16 - A61K35/76
- 本发明公开了一种用于研究脊髓前角运动神经元轴突再生的小鼠模型，属于动物模型技术领域。本发明首次使用AAV‑cre病毒和Rosa‑tdTomato flox条件性基因敲除小鼠进行小鼠模型构建，并提供了在脊髓前角立体定位注射的方法和坐标，标记了脊髓前角运动神经元。本发明构建的小鼠模型模型为脊髓前角运动神经元轴突再生的研究提供了动物模型。
- 重组慢病毒Lenti-Drp1-S579A在制备治疗抗神经退行性病变药物中的应用-201811535221.3
- 韩小建;徐丹;张坤 - 南昌大学
- 2018-12-14 - 2019-03-26 - A61K35/76
- 重组慢病毒Lenti‑Drp1‑S579A在制备治疗抗神经退行性病变药物中的应用，本发明通过原代培养的神经元证实了Lenti‑Drp1‑S579A在抗神经退行性改变中的有效性。该病毒通过抑制Aβ引起的神经元轴突树突萎缩、小刺和突触丢失及神经元凋亡情况，改善了神经元的退行性改变。
- 用于预防弧菌感染的方法和组合物-201780033655.0
- A·卡米利;L·凯恩斯;颜珉珉 - 塔夫斯大学
- 2017-03-31 - 2019-02-05 - A61K35/76
- 提供了用于预防、改善或处理由细菌弧菌属菌种引起的疾病的组合物和方法，例如霍乱弧菌引起的霍乱，所述组合物含有两种或两种以上的溶原性噬菌体菌株，所述溶原性噬菌体菌株可感染并杀死弧菌细胞。噬菌体具有毒性，其可在细胞内进行复制，并且裂解和杀死细菌。在一次处理中使用两种或两种以上的菌株，由于细菌突变的速率使其可针对所有噬菌体的同时，抗性能够降低到可以忽略的程度，从而使噬菌体耐药菌的出现的可能性降低至统计学上的可忽略性。正常的人类微生物菌群没有受到影响。在该方法和组合物的备选实施例中，抗生素或其他处理药物能够与多种噬菌体菌株的混合物一起施用。
- 癌症的免疫疗法-201780034745.1
- 伊雷娜·阿德金斯;纳达·哈德罗洛夫;奥德雷·帕拉塔;拉杰克·斯皮克 - SOTIO公司
- 2017-06-06 - 2019-02-05 - A61K35/76
- 公开了组合物，其包含用于与骨髓源性的抑制性细胞抑制剂组合治疗鳞状细胞癌的免疫原性组合物，还公开了相应的治疗方法。
- 作为分子佐剂的表达免疫调节蛋白的重组新城疫病毒-201780025360.9
- 安琪儿·爱德华多·阿夫萨隆·康斯坦丁诺;戴安娜·薇若妮卡·科尔特斯·埃斯皮诺莎;雅莉珍达·戛利奥特·弗洛里斯;爱德华多·卢西奥·迪卡尼尼;阿努尔福·托斯卡纳·孔特拉斯 - 应用研究有限责任公司
- 2017-02-24 - 2019-01-11 - A61K35/76
- 本发明涉及重组新城疫病毒(rNDV)，具有插入的非其基因组的转录单位，该转录单位编码免疫调节蛋白的合成。这些系统提供优异的保护结果，并在用新城病毒强毒株攻击后几周，明显降低了免疫的禽类体内的分泌病毒载量(接种疫苗后和攻击后)。此外，该疫苗能够长期保护禽类以对抗其他病原体，因为它们引起了免疫调节蛋白水平的增加，导致增强宿主的免疫应答以及提高有效的体液应答和细胞应答。
- 病毒载体稳定化-201780023028.9
- 米娜·哈西宁;尼格尔·帕克尔;罗伯特·邵 - 崔泽尔有限公司
- 2017-04-03 - 2018-12-21 - A61K35/76
- 病毒载体与表面活性剂组合保持了载体感染性，并且表面活性剂通过保护病毒载体免受由于短暂升高的温度造成的损伤而提供了出人意料的益处。
- 用于裂解性病毒和溶原性病毒的组合物和治疗方法-201780025855.1
- 托马斯·马尔科姆 - 切除生物治疗公司
- 2017-06-01 - 2018-12-21 - A61K35/76
- 披露了一种用于治疗溶原性病毒的组合物，该组合物包括编码两种或更多种基因编辑器的分离的核酸，所述基因编辑器选自靶向病毒DNA的基因编辑器、靶向病毒RNA的基因编辑器、及其组合。一种用于治疗裂解性病毒的组合物，该组合物包括分离的核酸，所述分离的核酸编码至少一种靶向病毒DNA的基因编辑器以及一种靶向病毒RNA的成分。一种用于治疗溶原性病毒和裂解性病毒两者的组合物，该组合物包括编码两种或更多种靶向病毒RNA的基因编辑器的分离的核酸，所述基因编辑器选自CRISPR相关核酸酶、Argonaute内切核酸酶gDNA、C2c2、RNA酶P RNA及其组合。一种用于治疗裂解性病毒的组合物，该组合物包括分离的核酸，所述分离的核酸编码两种或更多种靶向病毒RNA的基因编辑器以及一种靶向病毒RNA的成分。通过向具有病毒的个体施用上述组合物并灭活该病毒来治疗溶原性病毒或裂解性病毒的方法。
- 基于流感荧光素酶报告病毒的动物模型的建立方法和应用-201810521512.0
- 杜瑞坤;崔清华;杨勇;荣立军;张颖颖;李萍 - 山东中医药大学
- 2018-05-28 - 2018-11-16 - A61K35/76
- 本发明公开了基于流感荧光素酶报告病毒的动物模型的建立方法和应用。该方法主要利用一种携带Gaussia荧光素酶基因的重组流感病毒感染小鼠，并通过检测小鼠肺组织荧光素酶的表达水平评价小鼠的感染程度。本发明还公开了一种基于流感荧光素酶报告病毒技术筛选和评价抗流感药物的方法。该方法主要通过检测抗病毒处理对感染小鼠肺组织荧光素酶的表达水平的影响，筛选具有预防/治疗效果的抗流感药物。本发明通过对阳性药物利巴韦林、磷酸奥司他韦的检测证明，本发明公开的方法在新型抗流感药物的筛选、研发和评价等方面具有广泛的应用价值。
- 一种预防和治疗鲫鱼大红鳃的组合物、药物和饲料-201810397345.3
- 卓火龙;周丽 - 海一（厦门）生物科技有限公司
- 2018-04-28 - 2018-09-28 - A61K35/76
- 本发明提供了一种预防和治疗鲫鱼大红鳃的组合物、药物及饲料，涉及兽药技术领域。本发明的组合物包括以下重量份的组分：嗜水性产气单孢菌噬菌体10～30份，蛭弧菌5～15份，嗜酸乳杆菌4～15份，维生素C 4～15份。本发明利用微生物原理，将该组合物添加至药物及饲料中，控制和减少大红鳃致病微生物对养殖鱼类的危害，增强养殖品种的抗应激性和抵抗力，减少应激反应带来的连带性危害，对鲫鱼大红鳃病起到较好的预防和治疗效果。
- 一株无乳链球菌噬菌体及其应用-201711323998.9
- 罗霞;廖国礼;林明辉;黄志斌;陈总会;江小燕;刘春花;赵长臣 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所
- 2017-12-13 - 2018-07-13 - A61K35/76
- 本发明公开了一株无乳链球菌噬菌体及其应用。本发明首次分离、纯化出可高效裂解罗非鱼源无乳链球菌的噬菌体，并对其生物学特性进行研究，为噬菌体的进一步开发利用提供理论基础。本发明首次利用噬菌体疗法预防和治疗罗非鱼无乳链球菌病，打破以往滥用抗生素和化学药品的治病模式，不仅能减少细菌耐药性，其高效安全的治疗效果蕴含着巨大的发展潜力，将会带来显著的社会经济效益。
- 溶瘤作用中的禽偏肺病毒-201810088864.1
- C.C.施里尔 - 英特维特国际股份有限公司
- 2012-04-11 - 2018-06-08 - A61K35/76
- 本发明涉及溶瘤作用中的禽偏肺病毒。具体地，本发明涉及用于癌症治疗的活禽偏肺病毒(AMPV)和用于癌症治疗的包含细胞毒性量的活禽偏肺病毒(AMPV)和药学上可接受的载体的药物组合物。
- 递送媒介物-201680058900.9
- C.P.利希滕斯坦;Y.G.米卡瓦 - 内梅西斯生物有限公司
- 2016-08-12 - 2018-06-08 - A61K35/76
- 本发明在一个方面涉及药物组合物，其包含用于将可递送核酸递送至细菌细胞中的核酸递送媒介物，其中所述递送媒介物包含包装入一种或多种噬菌体外壳蛋白中的可递送核酸，并且其中所述递送媒介物能够感染细菌细胞以将可递送核酸导入细胞中，随后可递送核酸能够在细胞中形成质粒并且通过接合而不是通过感染而传递至一种或多种不同细菌细胞。还公开了包括包含递送媒介物的药物组合物的组合物以及涉及递送媒介物的使用或制造的方法。
- 一种重组柯萨奇病毒B3的构建及其在抗肿瘤中的应用-201711287806.3
- 蔡立刚 - 武汉博威德生物技术有限公司
- 2017-12-07 - 2018-04-24 - A61K35/76
- 本发明涉及生物科学技术领域，尤其是一种重组柯萨奇病毒B3的构建，将所述重组科萨奇病毒B3定量后接种实验动物，从而构建得到感染动物模型。本发明小鼠模型构建过程相对简单，技术手段相对容易，构建成本低，不像转基因小鼠及嵌合体小鼠那样对技术要求高，构建过程复杂且成本高，所以本小鼠模型更易推广应用。
- 猪蓝耳病毒诱导仔猪体内免疫细胞氧化胁迫模型的构建方法-201710912726.6
- 胡庭俊;罗文涓;杨剑;韦英益 - 广西大学
- 2017-09-29 - 2018-04-06 - A61K35/76
- 本发明公开了一种猪蓝耳病毒诱导仔猪体内免疫细胞氧化胁迫模型的构建方法，该法通过滴鼻、肌肉注射两种途径联合感染仔猪，建立了仔猪体内免疫细胞氧化胁迫模型，用于细胞氧化应激相关指标的测定。按照本发明的培养条件和方法，能够帮助初次进行仔猪体内免疫细胞氧化胁迫研究的人员较顺利的建立仔猪体内免疫细胞氧化胁迫模型模型，进而为PRRSV感染引起的动物疾病的治疗提供一些新思路。应用本发明，发明人还确定了PRRSV感染仔猪的最佳感染方案。
- 人轮状病毒导致病理损伤和腹泻乳鼠动物模型的建立方法-201711041820.5
- 樊可 - 山东亦度生物技术有限公司
- 2017-10-31 - 2018-01-09 - A61K35/76
- 本发明提供人轮状病毒导致病理损伤和腹泻乳鼠动物模型的建立方法，其中所述建立步骤为随机选择体重为3.5g‑5.0之间的SPF级别4‑5日龄NIH乳鼠为实验动物，采集粪便，采用胶体金法进行轮状病毒抗原检测；选取结果为阴性乳鼠10只为模型组，每只乳鼠经口腔灌入0.2ml人源轮状病毒离心收获液；选取结果为阴性乳鼠10只为对照组，每只乳鼠经口腔灌入0.2ml Vero细胞冻融后离心上清液；模型组8h后测粪便中轮状病毒抗原，结果呈阳性定义为乳鼠感染轮状病毒，实验模型建模成功；对照组的乳鼠，用金标法检测粪便中轮状病毒抗原，结果呈阴性；优点为本模型能够模拟婴幼儿轮状病毒感染急性胃肠炎的腹泻等特征，快速构建轮状病毒感染乳鼠实验模型。
- 病毒试剂的递送-201280035218.X
- J·查德威克;M·马泰 - 固定噬菌体有限公司
- 2012-06-25 - 2017-08-29 - A61K35/76
- 本发明公开了一种附着有噬菌体的植物材料，其中该噬菌体保持着感染性。该植物材料包括水果、蔬菜、叶、茎、花、根、块茎、幼苗和种子。可以治疗植物病害和动物疾病。一单独的组合物包含载体以及共价附着其上的噬菌体，载体选自（i）细丝，（ii）平面材料和（iii）颗粒和/或小珠，其中，所述噬菌体保持着感染性，对深部伤口中的治疗或预防细菌感染是有用的。
- 一种利用干细胞构建的人源化乙型肝炎鼠模型及应用-201710130633.8
- 李君;李江;孙苏婉;李兰娟;夏宁邵;程通;袁伦志 - 浙江大学;厦门大学
- 2017-03-07 - 2017-08-22 - A61K35/76
- 本发明公开了一种利用干细胞构建的人源化乙型肝炎鼠模型及应用，包括获取人干细胞，将人干细胞植入肝损伤的鼠，致使鼠体内存在移植的人干细胞1*104^8等步骤，可在进行抗病毒药物耐药性研究、进行慢性乙型肝炎发病机制研究等方向的应用。本发明所公开的人源化慢性乙型肝炎鼠模型除了用于研究乙肝病毒感染机制外，还可用于治疗的研究。针对目前乙肝药物的开发，大多基于肝细胞水平，缺乏有效的动物模型进行药物的全面评估。该模型简单易得，很好的模拟了人体感染乙肝病毒的应答反应，对于慢性乙型肝炎药物的研发具有重大意义。
- 用于减弱基因治疗抗病毒转移载体免疫应答的方法和组合物-201580047806.9
- 岸本·隆·慧 - 西莱克塔生物科技公司
- 2015-09-07 - 2017-08-18 - A61K35/76
- 本文中提供了用于施用病毒转移载体和靶向抗原呈递细胞之免疫抑制剂的方法及相关组合物。
- 一种轮状病毒感染乳鼠实验模型的构建方法-201610694107.X
- 李华;蔡勇;黄红兰;梅亚红;邹昌勇;席甘;何卫华;杨荣阁;孙宾莲 - 湖北华冠中科生物药业有限公司;江苏华冠生物技术股份有限公司;吉林大学;中国科学院武汉病毒研究所
- 2016-08-19 - 2017-02-22 - A61K35/76
- 本发明涉及一种轮状病毒感染乳鼠实验模型的构建方法，具体包括下述步骤：以7日龄ICR乳鼠为实验动物，用1ml改良注射器，经灌胃方式给予0.2ml轮状病毒液。本发明提供的模型能够模拟婴幼儿轮状病毒感染急性胃肠炎的特征，快速构建轮状病毒感染乳鼠实验模型，获得足够数量的感染轮状病毒的乳鼠，且稳定性好，可重复，建模成功性高几乎为100％。此外，本发明提供的技术方案选用的低龄动物体重轻，容易获得，所用病毒剂量小，节约实验成本，适于批量建模。
- 大肠埃希氏杆菌感染的噬菌体疗法-201580008049.4
- 弗莱维雅·颇伊洛特;海伦妮·布洛伊斯 - 飞瑞赛德斯制药公司
- 2015-01-09 - 2017-02-15 - A61K35/76
- 本发明涉及噬菌体疗法。更具体来说，本发明涉及具有针对大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)菌株的高特异性的新噬菌体、它们的制造、其组分、包含它们的组合物及其在噬菌体疗法中的用途。
- 猪圆环病毒2型诱导小鼠体内免疫细胞氧化胁迫模型的构建方法-201610254793.9
- 胡庭俊;尹丹;谭红连;韦英益;郝祝兵;杨剑 - 广西大学
- 2016-04-22 - 2016-08-17 - A61K35/76
- 本发明公开了一种猪圆环病毒2型诱导小鼠体内免疫细胞氧化胁迫模型的构建方法，该法通过口服、滴鼻、腹腔注射三种途径联合感染昆明系小鼠PCV2，建立了小鼠体内免疫细胞氧化胁迫模型，用于细胞氧化应激相关指标的测定。该模型具有构建方便、成本较低、实用性强等特点，它为研究PCV2感染体内免疫细胞在抗病毒感染和免疫致病过程中的作用机制提供了较理想的体外模型，进而将有可能为PCV2感染引起的动物疾病的治疗提供一些新思路。
- 专利分类
