[发明专利]与心肌梗死相关的突变及其应用有效
申请号: | 201711025482.6 | 申请日: | 2017-10-27 |
公开(公告)号: | CN107541524B | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 肖冰;杨秀春;鲁静朝;刘凡 | 申请(专利权)人: | 河北医科大学第二医院 |
主分类号: | C12N15/57 | 分类号: | C12N15/57;C12N9/64;C12Q1/6883 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 高倩倩;朱萍 |
地址: | 050000 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明涉及与心肌梗死相关的突变及其应用,具体涉及是与凝血因子缺乏症合并急性下壁心肌梗死相关的突变及其应用。发明基于临床研究,收集凝血因子Ⅻ缺乏症合并急性下壁心肌梗死患者外周血进行高通量测序分析,通过查找患者基因突变,发现他们的凝血因子Ⅻ基因外显子存在1个突变G774A,该突变与FⅫ缺乏症合并急性下壁心肌梗死具有很好的相关性,为后续临床诊断与治疗奠定基础。 | ||
搜索关键词: | 心肌梗死 相关 突变 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种分离的突变体核苷酸,该突变体核苷酸的基因序列如SEQ ID NO:1所示。
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