[发明专利]与心肌梗死相关的突变及其应用有效
申请号: | 201711025482.6 | 申请日: | 2017-10-27 |
公开(公告)号: | CN107541524B | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 肖冰;杨秀春;鲁静朝;刘凡 | 申请(专利权)人: | 河北医科大学第二医院 |
主分类号: | C12N15/57 | 分类号: | C12N15/57;C12N9/64;C12Q1/6883 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 高倩倩;朱萍 |
地址: | 050000 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心肌梗死 相关 突变 及其 应用 | ||
1.一种分离的突变体核苷酸,该突变体核苷酸的基因序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种权利要求1所述的突变体核苷酸编码的突变体多肽,该突变体多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2的1-257位所示。
3.一种心肌梗死检测试剂盒,其特征在于,试剂盒用以检测权利要求1所述的突变核苷酸或权利要求2所述的突变体多肽。
4.根据权利要求3所述的检测试剂盒,其特征在于,心肌梗死为凝血因子Ⅻ缺乏症合并急性下壁心肌梗死。
5.权利要求1所述的突变体核苷酸在制备心肌梗死诊断试剂中的应用。
6.权利要求2所述突变体多肽制备心肌梗死诊断试剂中的应用。
7.权利要求3或4所述检测试剂盒在制备心肌梗死诊断试剂中的应用。
8.根据权利要求5-7任意一项所述的应用,其特征在于,心肌梗死为凝血因子Ⅻ缺乏症合并急性下壁心肌梗死。
9.根据权利要求5-7任意一项所述的应用,其特征在于,诊断试剂的检测方法包括采用PCR-SSCP法、异源双链分析法、变性梯度凝胶电泳法、化学切割错配法、等位基因特异性寡核苷酸分析法、DNA芯片技术、连接酶链反应、等位基因特异性扩增法、直接测序法。
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