[发明专利]与心肌梗死相关的突变及其应用有效

专利信息
申请号: 201711025482.6 申请日: 2017-10-27
公开(公告)号: CN107541524B 公开(公告)日: 2019-09-03
发明(设计)人: 肖冰;杨秀春;鲁静朝;刘凡 申请(专利权)人: 河北医科大学第二医院
主分类号: C12N15/57 分类号: C12N15/57;C12N9/64;C12Q1/6883
代理公司: 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 代理人: 高倩倩;朱萍
地址: 050000 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 心肌梗死 相关 突变 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种分离的突变体核苷酸,该突变体核苷酸的基因序列如SEQ ID NO:1所示。

2.一种权利要求1所述的突变体核苷酸编码的突变体多肽,该突变体多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2的1-257位所示。

3.一种心肌梗死检测试剂盒,其特征在于,试剂盒用以检测权利要求1所述的突变核苷酸或权利要求2所述的突变体多肽。

4.根据权利要求3所述的检测试剂盒,其特征在于,心肌梗死为凝血因子Ⅻ缺乏症合并急性下壁心肌梗死。

5.权利要求1所述的突变体核苷酸在制备心肌梗死诊断试剂中的应用。

6.权利要求2所述突变体多肽制备心肌梗死诊断试剂中的应用。

7.权利要求3或4所述检测试剂盒在制备心肌梗死诊断试剂中的应用。

8.根据权利要求5-7任意一项所述的应用,其特征在于,心肌梗死为凝血因子Ⅻ缺乏症合并急性下壁心肌梗死。

9.根据权利要求5-7任意一项所述的应用,其特征在于,诊断试剂的检测方法包括采用PCR-SSCP法、异源双链分析法、变性梯度凝胶电泳法、化学切割错配法、等位基因特异性寡核苷酸分析法、DNA芯片技术、连接酶链反应、等位基因特异性扩增法、直接测序法。

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