[发明专利]一种对FCGR3A位点进行基因型检测的方法及试剂盒在审
申请号: | 201711016451.4 | 申请日: | 2017-10-25 |
公开(公告)号: | CN108330180A | 公开(公告)日: | 2018-07-27 |
发明(设计)人: | 杜予和 | 申请(专利权)人: | 广州和康医疗技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人: | 袁燕清 |
地址: | 510000 广东省广州市萝岗*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种对FCGR3A位点进行基因型检测的方法及试剂盒,本发明涉及分子生物学和医学领域,本发明针对人类基因组DNA中FCGR3A基因的SNP位点的基因型,即FCGR3A基因rs396991,预测利妥昔单抗疗效。设计特异性引物和探针,与带有特定报告基因的MagPlex‑TAG磁珠进行杂交反应,通过显色反应在luminex200仪器上进行检测,通过对信号值的读取判读各个SNP位点的碱基型别进行判定。本发明的有益效果在于:本发明针对FCGR3A(rs396991)位点设计特异引物和探针及报告探针,可检测该基因位点SNP型别,本发明提供的检测试剂盒可以灵敏、快速低检测,可为类风湿关节炎、银屑病关节炎等其他疾病患者使用利妥昔单抗治疗的疗效预测提供可靠的实验证据,指导临床治疗选择。 | ||
搜索关键词: | 基因型检测 利妥昔单抗 试剂盒 探针 位点 人类基因组DNA 读取 类风湿关节炎 银屑病关节炎 分子生物学 特异性引物 报告基因 报告探针 基因位点 检测试剂 疗效预测 临床治疗 实验证据 特异引物 位点设计 显色反应 医学领域 杂交反应 基因型 可检测 检测 磁珠 碱基 判读 灵敏 判定 疾病 预测 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种对FCGR3A位点进行基因型检测的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒包括如下序列的引物:
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- 本发明涉及用于在乳腺癌中转移的诊断或预后的方法,其包括确定在原发肿瘤样品中c‑MAF基因是否出现扩增。同样地,本发明还涉及用于在ER‑乳腺癌中转移的诊断或预后的方法,以及涉及用于确定相对于向其他器官转移而言形成向骨转移的倾向的方法,其包括测定c‑MAF基因的表达水平。最后,本发明涉及使用作为用于治疗ER‑乳腺癌转移的治疗性靶标的c‑MAF的抑制剂。
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- S·I·阿古尔尼克;M·C·伯恩;B·A·利特菲尔德 - 卫材R&D管理有限公司
- 2012-03-16 - 2018-03-27 - C12Q1/68
- 本发明提供了通过确定源自于患乳腺癌受试者的样品中特定生物标志物的水平来预测艾日布林、其类似物或其药学上可接受的盐(例如艾日布林甲磺酸盐)在所述受试者的治疗中的效能的方法。
- 用于检测和鉴定MREJ型xxi的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的序列-201380029724.2
- C·梅纳德;C·罗杰-达勒姆波特 - 基因欧姆科技加拿大公司
- 2013-03-14 - 2018-03-23 - C12Q1/68
- 本文提供用于检测和鉴定包含多态性SCCmec右侧末端(MREP)型xxi序列的金黄色葡萄球菌菌株的组合物和方法。
- 通过PCR检测微生物DNA的方法、系统及组合物-201280031294.3
- 曾庆平;张世申 - 丹尼克博投资有限公司;曾庆平
- 2012-05-18 - 2018-03-23 - C12Q1/68
- 本发明提供了通过广谱PCR来检测样品中的低丰度微生物DNA的方法、系统以及组合物。本发明的方法是基于一种新颖的策略,该策略用一种非细菌性标记序列来对靶DNA模板的5'端进行标记,从而使这些模板不同于PCR试剂中存在的内源性污染物。还提供了用于对这些模板和引物集进行标记以扩增这些经过标记的模板的融合探针。还提供了用于使本发明的方法便利并且自动化的系统和试剂盒。
- 检测NF1基因第31‑34号全外显子的方法和引物-201510128497.X
- 李文静;林筱剑;王淑一 - 济南艾迪康医学检验中心有限公司
- 2015-03-24 - 2018-03-20 - C12Q1/68
- 本发明公开了检测NF1基因第31‑34号全外显子的方法、引物和试剂盒,所述引物、试剂盒均包括扩增覆盖NF1基因第31‑34号全外显子序列的3对正、反向引物和3对测序引物。基于采用Sanger测序法,利用所述3对测序引物可用于快速检测幼年型粒单核细胞白血病患者的NF1基因第31‑34号全外显子序列的突变情况。
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