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[发明专利]一种柯萨奇病毒B组4型毒株及应用-CN202310962457.X在审
发明人：马绍辉;冯昌增;张名;郭伟;刘煜菡;王晓辉;杨昭庆;和占龙;孙浩;叶尤松 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种柯萨奇病毒B组4型毒株及其应用。该毒株命名为KM140‑G01，于2023年6月18日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202356，保藏地址为中国.武汉.武汉大学。该毒株是一种人源性柯萨奇病毒B组4型野生型单一纯化毒株，该毒株病毒复制能力强，遗传稳定性和免疫原性好；该毒株可应用于开发人用柯萨奇病毒B组4型疫苗的生产毒种，适用于包括减毒型柯萨奇病毒B组4型疫苗及灭活型柯萨奇病毒B组4型疫苗的研制；也可以在Vero细胞及乳鼠上建立感染模型，用于CVB4感染和致病机制研究以及CVB4疫苗评价和抗病毒药物筛选。
一种柯萨奇病毒型毒株应用

[发明专利]一种物理性去除卵母细胞透明带的方法-CN202010019282.5有效
发明人：黄璋琼;马开利;唐东红;叶尤松;江勤芳;李云;王艺璇;李哲丽 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明公开一种物理性去除卵母细胞透明带的方法，将待去除透明带的卵母细胞置于显微操作液微滴中，吸取无菌生理盐水或者无菌PBS溶液至注射针尖端内腔中，使卵母细胞、持卵针和注射针处于同一水平线的位置，预设显微注射仪在清洗模式下的注射压力和平衡压力，使卵子固定于持卵针前端，将注射针刺入卵母细胞透明带，按清洗按钮，溶液快速注入到卵母细胞的卵周间隙，致使卵母细胞的胞质从注射针刺穿的透明带孔中跃出，即得到去除透明带的卵母细胞。本发明去透明带快，效率高，去透明带后完整光滑，能较好保持卵母细胞活性，避免了酶对卵母细胞的影响。
一种物理去除细胞透明方法

[发明专利]全身性过表达人源α-Syn-NLS转基因鼠的构建方法-CN202211624399.1在审
发明人：黄璋琼;唐东红;叶尤松;马开利;李哲丽;龙维虎;王陈芸;韦梦晨;李国祥;吴正存;胡鹏 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开一种全身性过表达人源α‑Syn‑NLS转基因鼠的构建方法，本发明方法首先通过PCR方法获取人源α‑Syn编码序列和SV40核易位信号序列，再通过BP反应构建含有目的序列的入门克隆载体，酶切后，通过LR反应将入门克隆载体构建成含有目的序列的重组表达载体，再酶切后，以慢病毒LV过表达载体pLV‑EGFP:T2A:Puro‑EF1A为骨架载体，将含有目的序列的重组表达载体pDown‑hSNCA/SV40NLS构建入慢病毒载体中，进行病毒包装纯化得到过表达核输入α‑Syn的pLV病毒，采用受精卵原核注射方法注射该病毒，获得全身过表达核输入人源α‑Syn蛋白的转基因鼠，能长期稳定的过表达α‑Syn，并同时解决核输入的问题，该模型对研究α‑Syn核输入的全面功能和机制具有重要的价值。
全身表达 syn nls 转基因构建方法

[实用新型]一种猕猴导尿用的导尿管-CN202122235549.7有效
发明人：黄璋琼;马开利;吴正存;唐东红;叶尤松;李哲丽;王陈芸;龙维虎;江勤芳;李云 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61M25/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种猕猴导尿用的导尿管，包括固定管，所述固定管底端中部设置有第二连接管，所述第二连接管底端螺纹连接在螺纹槽内部，所述螺纹槽设置在密封盖顶端中部外侧，所述密封盖顶端中部设置有固定柱。本实用新型中，在导尿管主体左端设置有固定管，在固定管上部与左部均设置有针筒，用于抽取尿液，在固定管底端设置有第二连接管，在第二连接管底端设置有密封盖，通过密封盖可以对第二连接管进行密封，在抽取完毕后，可以将密封盖拧开，使得外部的空气可以进入固定管内部，从而通过导尿管到达猕猴膀胱，使其内部气压与外部稳定，使得导尿管主体容易取出，值得大力推广。
一种猕猴导尿导尿管

[发明专利]RT-qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法-CN201710902510.1有效
发明人：唐东红;王陈芸;叶尤松;李哲丽;马开利;鲁帅尧;杨浩;陈倩;肖涵;邱炳玲;杨忠 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得ABCG2基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰、扩增效率，通过常规处理得均一化后的ABCG2基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得ABCG2基因转录水平相对表达值。为研究猕猴ABCG2功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
rt qpcr 检测猕猴 abcg2 基因转录水平方法

[发明专利]RT-qPCR检测猕猴SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法-CN201710902523.9有效
发明人：唐东红;王陈芸;叶尤松;李哲丽;马开利;鲁帅尧;杨浩;肖涵;邱炳玲;陈倩;杨忠 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA反转录成cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC2A9/GLUT9基因片段和内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰；通过常规处理得到均一化后的SLC2A9/GLUT9基因倍数表达的ΔΔC(t)值，获得SLC2A9/GLUT9基因转录水平相对表达值，为研究猕猴葡萄糖转运子9功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
rt qpcr 检测猕猴 slc2a9 glut9 基因转录水平方法

[实用新型]一种实验用猴笼-CN202021153546.8有效
发明人：杨磊;唐东红;叶尤松;朱毅;李亚冬 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-06-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本实用新型提供一种实验用猴笼，包括其底部带移动轮、其上带入口、其内带空腔、其上、下、前、后、左、右为栅栏的笼体，其特征在于笼体空腔内设有栅样推板，该栅栏推板的两侧分别置于对应的滑轨上，滑轨对称设置在笼体壁上，且栅栏推板外侧设有推拉手柄；所述栅栏推板为一立板，其两侧分别设有滑轮或者滑块，且滑轮或者滑块滑动置于笼体顶部对应的滑轨上。通过栅栏推板移动而缩小空间，并将动物驱赶至小空间内无法动弹，方便进行喂药或注射药物或采集血样，方便观察其体征、状态，采集粪便，对动物进行一猴一笼饲养、转移，安全、可靠。
一种实验用猴笼

[发明专利]RT-qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法-CN201710902485.7有效
发明人：唐东红;叶尤松;王陈芸;李哲丽;邱炳玲;肖涵;陈倩;杨浩;杨忠;马开利;鲁帅尧 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以猕猴新鲜肾脏组织提取总RNA逆转录合成得到的猕猴肾脏组织cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值而获得SLC22A12/URAT1基因转录水平相对表达值。为研究猕猴尿酸盐阴离子转运体1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。
rt qpcr 检测猕猴 slc22a12 urat1 基因转录水平方法

[发明专利]RT-qPCR检测猕猴肝脏嘌呤核苷磷酸酶PNP基因转录水平的引物、试剂盒及方法-CN201810574469.4有效
发明人：唐东红;王陈芸;叶尤松;李哲丽;马开利;鲁帅尧;易红昆;黄璋琼 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及RT‑qPCR检测猕猴肝脏嘌呤核苷磷酸酶PNP基因转录水平的引物、试剂盒及方法，属于分子生物技术领域。本发明方法以猕猴新鲜肝脏组织提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得PNP基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰、扩增效率，通过常规处理得均一化后的PNP基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得PNP基因转录水平相对表达值。本发明为研究猕猴PNP功能以及相关药物对其影响提供了有效途径，同时，本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强，易于推广应用。
rt qpcr 检测猕猴肝脏嘌呤核苷磷酸酶 pnp 基因转录水平引物试剂盒方法

[发明专利]检测树鼩NF-κB基因转录水平的引物、试剂盒及方法-CN202010162532.0在审
发明人：王陈芸;唐东红;叶尤松;李哲丽;李涛;徐瑾;董鑫;张铭娟;黄明峰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测树鼩NF‑κB基因转录水平的引物、试剂盒及方法，属于分子生物技术领域。本发明以样品总RNA反转录成的cDNA为模板，利用NF‑κB F和NF‑κB R以及GAPDH F和GAPDH R为特异性引物进行实时荧光定量PCR扩增，根据反应体系中荧光的变化情况定量NF‑κB基因转录水平。本发明研究俩氧嗪酸钾给药和空白处理下树鼩肝脏中NF‑κB基因的转录水平，结果表明随着氧嗪酸钾给药时间增长，NF‑κB基因的转录水平增高，说明氧嗪酸钾可以影响NF‑κB基因的表达调控。通过NF‑κB基因在高尿酸血症动物模型中的变化，可以深入了解高尿酸血症与肾病的关联以及发病机理，为疾病的治疗提供基础。
检测 nf 基因转录水平引物试剂盒方法

[发明专利]检测树鼩LCN2基因转录水平的引物、试剂盒及方法-CN202010162520.8在审
发明人：王陈芸;唐东红;叶尤松;李哲丽;李涛;徐瑾;董鑫;张铭娟;黄明峰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测树鼩LCN2基因转录水平的引物、试剂盒及方法，属于分子生物技术领域。检测树鼩LCN2基因转录水平的引物包括树鼩LCN2基因表达水平的特异性上、下游引物和作为内参基因的树鼩GAPDH基因的特异性上、下游引物。本发明以样品总RNA反转录成的cDNA为模板，利用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，根据反应体系中荧光的变化情况定量LCN2基因转录水平。应用本发明所公开的引物序列可实现对树鼩GAPDH基因及LCN2基因的特异性扩增，对材料中非目的基因没有扩增信号，通过本发明的引物可对树鼩LCN2基因转录水平的变化情况实施定量检测，其操作简单，可重复性高，特异性强，灵敏度好。
检测 lcn2 基因转录水平引物试剂盒方法

[发明专利]RT-qPCR法检测树鼩SLC22A8基因转录水平的方法、试剂盒及引物-CN202010162525.0在审
发明人：李哲丽;唐东红;叶尤松;王陈芸;李涛;徐瑾;董鑫;张铭娟;黄明峰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种RT‑qPCR法检测树鼩SLC22A8基因转录水平的方法、试剂盒及引物，属于分子生物技术领域。该方法包括cDNA第一链的合成、健康树鼩GAPDH基因、SLC22A8基因的扩增、标准曲线的建立、待测树鼩GAPDH基因、SLC22A8基因的扩增、树鼩SLC22A8基因转录水平的定量五大步骤。本发明操作简单，可重复性高，特异性强，灵敏度好，能够对树鼩SLC22A8基因转录水平进行定量检测，易于推广应用。
rt qpcr 检测 slc22a8 基因转录水平方法试剂盒引物

[发明专利]实时荧光定量PCR方法检测树鼩SLC22A6基因转录水平方法及引物和试剂盒-CN202010163309.8在审
发明人：王陈芸;唐东红;叶尤松;李哲丽;李涛;徐瑾;董鑫;张铭娟;黄明峰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种实时荧光定量PCR方法检测树鼩SLC22A6基因转录水平方法及引物和试剂盒，属于分子生物技术领域。该方法以样品总RNA反转录成的cDNA为模板，以SLC22A6 F和SLC22A6 R、GAPDH F和GAPDH R为特异性引物进行实时荧光定量PCR扩增，根据反应体系中荧光的变化情况定量SLC22A6基因转录水平。本发明方法可对树鼩SLC22A6基因转录水平的变化情况实施定量检测，其操作简单，可重复性高，特异性强，灵敏度好，易于推广应用。
实时荧光定量 pcr 方法检测 slc22a6 基因转录水平引物试剂盒

[发明专利]检测树鼩TGF-β基因转录水平的实时荧光定量PCR的引物及方法-CN202010163306.4在审
发明人：王陈芸;唐东红;叶尤松;李哲丽;李涛;徐瑾;董鑫;张铭娟;黄明峰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测树鼩TGF‑β基因转录水平的实时荧光定量PCR的引物及方法，属于分子生物技术领域。本发明引物包括树鼩TGF‑β基因表达水平的特异性上、下游引物和作为内参基因的树鼩GAPDH基因的特异性上、下游引物；本发明引物能够实现对树鼩GAPDH基因及树鼩TGF‑β基因的特异性扩增，对材料中非目的基因没有扩增信号，通过本发明引物可对树鼩TGF‑β基因转录水平的变化情况实施定量检测，其操作简单，可重复性高，特异性强，灵敏度好。本发明通过建立树鼩高尿酸血症慢性模型，探究血尿酸对肾损伤相关因子TGF‑β基因表达的影响，为研究尿酸型肾病的发病机制和治疗方案奠定基础。
检测 tgf 基因转录水平实时荧光定量 pcr 引物方法

[实用新型]豚鼠饲养繁殖及实验用的组合笼具-CN201822065324.X有效
发明人：唐东红;许长兴;叶尤松;王陈芸;杨永生;李晔;范梅花;彭加林;潘渝宏;李哲丽 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本实用新型提供一种豚鼠饲养繁殖及实验用的组合笼具，包括饲养笼架、饲养笼盒、倒置于饲养笼盒盒体外边缘的饮水瓶和盒体内的食斗，所述饲养笼架为四层，每层分为三格，每格放置一个饲养笼盒，所述饲养笼盒有栅栏形底面，饲养笼盒下方有一与饲养笼架连接的抽取式托盘，饲养笼盒左右侧外边缘各通过一悬挂组件与饲养笼架相应位置连接且使饲养笼盒盒体能够滑动抽取，所述饲养笼架底部设置有万向轮。每层三个可抽拉式固定及取下的饲养笼盒，能够较为方便的进行笼具的更换及清洗，保证动物饲养笼盒的干净卫生，同时可增加单位空间内的饲养笼盒数量。饲养笼盒尺寸大小控制适中，有利于在屏障级别动物房使用。
饲养笼饲养笼架组合笼具实验用豚鼠繁殖本实用新型抽取式托盘盒体外边缘饲养大小控制单位空间动物饲养干净卫生可抽拉式位置连接悬挂组件动物房外边缘万向轮饮水瓶栅栏形滑动底面盒体笼盒笼具取下抽取清洗体内屏障保证

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