[发明专利]一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法在审
| 申请号： | 201710980719.X | 申请日： | 2017-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN107460230A | 公开（公告）日： | 2017-12-12 |
| 发明（设计）人： | 张相生;吴丽;侯银臣;黄继红;景黎霞;巴欣毅;张嘉晨;王春阳;周俊娇 | 申请（专利权）人： | 河南科谱特医药科技研究院有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/14 | 分类号： | C12Q1/14;C12N1/20;C12R1/445 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 471003 河南省洛阳市涧西*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法，属于微生物检测技术领域，包括增菌、热处理、培养、显色等步骤；该检测方法通过缩短培养时间以及培养时间，并简化显色步骤来达到快速检测的目的，而且成本相对较低，可适用于大量的检测当中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 金黄色 葡萄球菌 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
在一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法，其特征在于：包括以下步骤：1）增菌：将待测样品加入到生理盐水中，制成样品质量浓度为15%的样品匀液；按1:150~200的质量比将增菌剂溶于水中，得增菌液；将样品匀液与增菌液按1:5的体积比混匀，37℃震荡培养4~5h，得样品增菌液；2）热处理：将检测液倒入已灭菌的培养皿中，液面高度为0.3~0.8cm，62士2℃培养1~1.5h；3）培养、显色：取热处理后的检测液1mL，均匀涂布于显色培养基中，35士2℃培养16~20 h，观察显色片的颜色变化，若出现粉红色的晕圈即表明待检样品中存在金黄色葡萄球菌。
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- 李纯锦;周虚;陈璐;陈树雄;蒋彦文;赵云 - 吉林大学
- 2016-11-16 - 2018-04-03 - C12Q1/14
- 本发明涉及检测技术领域，特别涉及一种奶牛乳房炎检测试剂盒。该奶牛乳房炎检测试剂盒包括革兰氏阴性菌显色培养基、革兰氏阳性菌显色培养基和肠球菌金色葡萄球菌共显色培养基；革兰氏阴性菌显色培养基包括第一基础培养基和第一牛肉粉基；革兰氏阳性菌显色培养基包括第二基础培养基、第二牛肉粉和氯化钠；肠球菌金色葡萄球菌共显色培养基包括肠球菌基础培养基和金黄色葡萄球菌基础培养基。本发明提供的奶牛乳房炎检测试剂盒可快速准确检测隐性型奶牛乳房炎，不需要借助特殊仪器，肉眼就可以直接判断结果，技术人员很容易掌握，操作简便，18h～24h内可出结果，同时可以批量检测，成本低。
- 筛选肺炎链球菌用固体培养基的制备方法-201711236165.9
- 陈道远;陈元芬;杜洪波;文彬 - 成都欧林生物科技股份有限公司
- 2017-11-30 - 2018-02-23 - C12Q1/14
- 本发明公开了筛选肺炎链球菌用固体培养基的制备方法，包括以下步骤称取琼脂加注射用水溶解，经湿热灭菌、冷却后备用；称取以下原料含氮源为胰酪胨、胰胨、精选大豆胨、大豆胨、酸水解酪蛋白、酵母提取物、酵母浸粉其中三种；碳源为葡萄糖；盐类为K2HPO4、NaCl、MgSO4·7H2O、CaCl2；微量元素为L‑半胱氨酸盐酸盐、烟酸、腺嘌呤、FeSO；琼脂；采用注射用水对称取的原料进行溶解，将溶解后的混合溶液进行定容到所需体积，并调节pH值；将所获得的混合溶液进行除菌处理，再加入所述步骤2灭菌冷却后的琼脂培养基中，倒入平皿，制得固体培养基。采用本发明培养基获得荚膜较厚的菌种，利于提高荚膜多糖的产量，提高生产效率、降低生产成本。
- 金黄色葡萄球菌荧光显色培养基-201610661019.X
- 黄增才 - 黄增才
- 2016-08-13 - 2018-02-23 - C12Q1/14
- 本发明公布了一种用于检测金黄色葡萄球菌的荧光显色培养基，含有氮源、碳源、氯化钠、杂菌生长抑制剂，其特征在于，还包括金黄色葡萄球菌显色底物4‑甲基伞型酮‑对硝基β‑D‑葡萄糖苷、β‑D‑葡萄糖苷，非金黄色葡萄球菌显色底物对硝基酚‑α‑D‑吡喃半乳糖，非金黄色葡萄球菌显色底物对硝基苯酚β‑D‑葡萄糖醛酸苷。本发明公布的荧光显色培养基在助显色剂不存在的情况下，为区分金黄色葡萄球菌和其他葡萄球菌的提供更简便的显色方案，能有效区分黄色葡萄球菌与部分非金黄色葡萄球菌及其他杂菌，对黄色葡萄球菌具有较好的选择性。
- 一种快速筛选鉴定猪链球菌的方法-201510459749.7
- 李书光;沈志强;李峰;张娜;杨立芳 - 山东省滨州畜牧兽医研究院
- 2015-07-30 - 2018-01-26 - C12Q1/14
- 本发明涉及一种生物化学和分子生物学相结合快速筛选鉴定猪链球菌的方法，该方法分成两部分组装完成。首先利用自然界中链球菌属触酶试验阴性的特点，在30秒内即可快速排除触酶阳性的待测菌株，然后使用设计猪链球菌特异性引物，对待测菌株进行PCR检测。本发明综合利用生物化学和分子生物学相结合的优势，相比于国内外现行的检测方法，开展大规模的临床病原菌筛选鉴定时，能够节约50％以上的人工时，能够满足众多检测领域要求，在未来快速诊断检测领域会有好的应用前景。
- 一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法-201710980719.X
- 张相生;吴丽;侯银臣;黄继红;景黎霞;巴欣毅;张嘉晨;王春阳;周俊娇 - 河南科谱特医药科技研究院有限公司
- 2017-10-20 - 2017-12-12 - C12Q1/14
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法，属于微生物检测技术领域，包括增菌、热处理、培养、显色等步骤；该检测方法通过缩短培养时间以及培养时间，并简化显色步骤来达到快速检测的目的，而且成本相对较低，可适用于大量的检测当中。
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