[发明专利]新噻吩并嘧啶衍生物、其制备方法及其治疗用途有效
| 申请号： | 201710950612.0 | 申请日： | 2013-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN107652303B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | J-C·卡里;F·查特里奥克斯;S·德普雷茨;O·杜克洛斯;V·勒罗伊;S·马拉特;D·梅隆-曼格尔;M·门德斯-佩雷斯;F·弗格尼 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/519;A61K31/55;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)化合物，其中R6为‑CONH |
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| 搜索关键词： | 噻吩 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】：
式(I)化合物或其可药用盐：其中：R6为‑CONH2或‑C(Rα)(Rβ)(OH)，其中Rα和Rβ彼此独立地为氢原子或(C1‑C6)烷基；R为取代有R1、R’1、R2和R3的苯基、吡啶基或吡唑基；R1选自下列基团：(C1‑C6)烷基和(C1‑C6)烷氧基；R’1为氢原子；R2选自：‑哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、四氢吡喃基、哌嗪基‑CH2‑、吡唑基或咪唑基；其中每个所述哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、四氢吡喃基或哌嗪基‑CH2‑取代有一个或若干个取代基，在每种情况下所述取代基独立地选自：(C1‑C6)烷基和NR4R5；其中所述吡唑基或咪唑基取代有一个或若干个取代基，在每种情况下所述取代基独立地选自：(C1‑C6)烷基；R4和R5各自彼此独立地为(C1‑C6)烷基；R3为氢原子、卤素原子或(C1‑C6)烷基；其中当R为苯基时，苯基上两个相邻的取代基可一起形成与携带它们的苯基稠合的氮杂环，所述氮杂基任选地取代有一个或若干个取代基，在每种情况下所述取代基独立地选自：氧代和(C1‑C6)烷基；R7为苯基，其任选地取代有一个或若干个取代基，在每种情况下所述取代基独立地选自：卤素、OR’4和OR8；其中：R’4为(C1‑C6)烷基，所述烷基任选地取代有卤素原子或NH2或OH；和R8为卤代(C1‑C6)烷基。
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