[发明专利]一种泰妙菌素的制备方法有效
申请号: | 201710943351.X | 申请日: | 2017-10-11 |
公开(公告)号: | CN107759502B | 公开(公告)日: | 2019-09-10 |
发明(设计)人: | 尚若锋;刘宇;衣云鹏;郝宝成;杨珍;梁剑平 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 |
主分类号: | C07C323/52 | 分类号: | C07C323/52;C07C319/14;C07C319/20 |
代理公司: | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人: | 陆菊华 |
地址: | 730000 甘肃省*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种泰妙菌素的制备方法,合成路线如下:以式1化合物—截短侧耳素为原料,经对甲苯磺酰化,合成出中间体对甲苯磺酸酯后,不需分离,直接与β‑巯基乙醇经亲核取代反应制备出式2中间体—14‑O‑[(1‑羟基丙烷‑2‑基)巯乙酰基]姆体林,所述式2中间体经卤化试剂或磺酰化试剂活化后,形成式3中间体,无需分离,直接与二乙胺反应合成出式4化合物—泰妙菌素。该方法避开使用受监管的2‑二乙氨基乙硫醇,解决了当前制约泰妙菌素产量的主要不利因素,以成本低廉、条件温和、环境友好的、适合于工艺化生产的合成路线制备泰妙菌素。 | ||
搜索关键词: | 泰妙菌素 制备 合成路线 二乙氨基乙硫醇 对甲苯磺酰化 亲核取代反应 对甲苯磺酸 磺酰化试剂 截短侧耳素 不利因素 反应合成 环境友好 卤化试剂 巯基乙醇 羟基丙烷 二乙胺 工艺化 乙酰基 活化 避开 合成 监管 制约 生产 | ||
【主权项】:
1.一种泰妙菌素的制备方法,其特征在于,合成路线如下:以式1化合物—截短侧耳素为原料,经对甲苯磺酰化,合成出中间体对甲苯磺酸酯后,不需分离,直接与β‑巯基乙醇经亲核取代反应制备出式2中间体—14‑O‑[(1‑羟基丙烷‑2‑基)巯乙酰基]姆体林,所述式2中间体经卤化试剂或磺酰化试剂活化后,形成式3中间体,无需分离,直接与二乙胺反应合成出式4化合物—泰妙菌素;所述式3中间体中,X为I,Br,Cl,甲磺酰基或对甲苯磺酰基。
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- 本发明涉及新的硫桥连化合物、其用途和其生产方法。在所述硫桥连化合物中,分子内有至少一个脂肪酸通过至少一个硫桥键合到至少一个聚亚烷基二醇酯,该聚亚烷基二醇酯为脂肪酸与聚亚烷基二醇的反应产物,以及这些具有按重量计8至29%的含硫量。本发明还涉及这些作为硫载体和润滑剂添加剂的用途以及所述化合物的生产。
- 一种消旋羟基蛋氨酸钙新晶型及其制备方法-201310115420.X
- 韩昆颖;罗洋;连晓佳 - 天津金耀集团有限公司
- 2013-04-03 - 2017-08-11 - C07C323/52
- 本发明的技术方案是一种消旋羟基蛋氨酸钙新晶型I,其特征是所述晶型的X射线粉末衍射在衍射角2θ=5.1±0.2°、10.4±0.2°、19.6±0.2°、20.0±0.2°、21.3±0.2°处有特征吸收峰。
- 一种基于丁香酚的多官能团不饱和单体、制备方法及其应用-201510882993.4
- 代金月;刘小青;马松琪;朱锦;王静刚;沈潇斌;腾娜 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2015-12-03 - 2017-05-31 - C07C323/52
- 本发明公开了一种基于丁香酚的多官能团不饱和单体、制备方法及其应用,丁香酚与巯基羧酸在紫外灯和催化剂共同作用下,发生点击化学反应,得到丁香酚‑巯基羧酸化合物;丁香酚‑巯基羧酸化合物与烯烃环氧化合物发生环氧开环反应,得到基于丁香酚的多官能团不饱和单体。本发明提供的基于丁香酚的多官能团不饱和单体结构中可引入较多活性官能团,有助于提高聚合物的交联度,提高聚合物的玻璃化转变温度和热变形温度;单体结构中含有的丁香酚骨架赋予聚合物良好的力学性能和热学性能,大量柔性键有助于提高聚合物的强度、模量、抗蠕变、柔韧性等性能。
- [11C]‑巯甲基脂肪酸的制备方法与应用-201610078436.1
- 武香香;曾华辉 - 河南中医学院
- 2016-02-04 - 2017-05-24 - C07C323/52
- 本发明涉及[11C]‑巯甲基脂肪酸的制备方法与应用,可有效解决现有心肌代谢显像剂心肌摄取与非靶器官的比率低的问题,方法是发射正电子的[11C]‑CO2由14N(p,a)‑11C进行质子反应,送到[11C]‑碘甲烷Microlab合成模块;Microlab合成模块装在第一个玻璃反应瓶中,还原为[11C]‑CH3O‑Al络合物,然后置于氢碘酸水溶液中反应得到[11C]‑CH3I,经氦气流吹送至含有巯基脂肪酸前体、甲醇和氢氧化钠的第二个玻璃反应瓶中反应,得反应混合物;将反应混合物冷却,减压除去溶剂,用磷酸盐缓冲液溶解,过滤,即得,本发明制备方法简单,易生产,有效用于制备心肌代谢显像剂,心肌成像清楚,能够获得清晰的心脏Micro‑PET图像,成本低。
- β‑巯基丙酸生产过程中产生的固废的处理方法-201510569326.0
- 刘秀君;吴林茂 - 山西其右建材科技有限公司
- 2015-09-10 - 2017-05-24 - C07C323/52
- 一种β‑巯基丙酸生产过程中产生的固废的处理方法,是以β‑巯基丙酸生产过程中产生的固废为原料,通过水洗、压滤、二次重结晶、真空抽滤、干燥、粉碎得到具有抗氧化作用的硫代二丙酸(TDPA);有益效果是通过重结晶工艺将β‑巯基丙酸生产过程中的固废转化为一种无毒的抗氧化剂硫代二丙酸(TDPA),避免了β‑巯基丙酸生产过程中的固废对环境造成的污染,采用的工艺无废水排放、绿色、环保;转化的抗氧化剂硫代二丙酸(TDPA)具有广泛的工业用途,变废为宝,提高了β‑巯基丙酸生产的经济效益。
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