[发明专利]一种含氟羧酸型甜菜碱两性离子表面活性剂及制备方法在审
| 申请号： | 201710748341.0 | 申请日： | 2017-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN107442037A | 公开（公告）日： | 2017-12-08 |
| 发明（设计）人： | 梁海波;陈亿新;谢文健;陈志强;辛伟贤;陈新滋 | 申请（专利权）人： | 江苏理文化工有限公司;江西理文化工有限公司;广州理文科技有限公司 |
| 主分类号： | B01F17/18 | 分类号： | B01F17/18;B01F17/22;B01F17/28;C07C235/10;C07C231/12;C07C233/36 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 215536 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种含氟羧酸型甜菜碱两性离子表面活性剂及制备方法。本发明的含氟羧酸型甜菜碱两性离子表面活性剂化学通式为其中，Rf为C3‑C20含氟的碳链基团的任一种，为CH2或基团中的任一种，R1为C2‑C5烷烃链的二价基团中的任一种，R2为C1‑C6的烷烃基、苯基或苄基中的任一种，R3为C1‑C4烷烃链的二价基团。本发明还的含氟羧酸型甜菜碱两性离子表面活性剂的制备方法包括如下步骤全氟酰卤化物或全氟甲酯与烷烯基三胺制备得到中间体(I)，中间体(I)与卤代物反应得到中间体(II)，中间体(II)与卤代羧酸盐反应得到含氟磺酸型两性表面活性剂。其中，中间体(I)的化学式为中间体(II)的化学式为。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羧酸 甜菜碱 两性 离子 表面活性剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种含氟羧酸型甜菜碱两性离子表面活性剂，其化学通式为：其中，Rf为C3‑C20含氟的碳链基团的任一种，为CH2或基团中的任一种，R1为C2‑C5烷烃链的二价基团中的任一种，R2为C1‑C6的烷烃基、苯基或苄基中的任一种，R3为C1‑C4烷烃链的二价基团。
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- 2017-12-20 - 2018-05-25 - B01F17/18
- 本发明公开了一种季铵盐阳离子表面活性剂，其结构式如(1)式所示：
(1)，该新结构的季铵盐阳离子表面活性剂与传统的常用杀菌剂比较，最低杀菌剂抑菌浓度基本相同，但其毒性大大降低，本发明为该活性剂在工业领域的扩大应用提供的基本数据。避免了使用过程中的浓度限制，消除了使用浓度不当造成人畜中毒的顾虑。
- 一种N，N，N-椰油基-羟乙基-甲基-N’，N’，N’-二羟乙基-甲基丙撑双氯化铵表面活性剂及制法-201610633394.3
- 李运玲;付宏茂;宋永波;李俊;王志飞 - 中国日用化学工业研究院
- 2016-08-04 - 2018-04-24 - B01F17/18
- 一种N，N，N‑椰油基‑羟乙基‑甲基‑N'，N'，N'‑二羟乙基‑甲基丙撑双氯化铵表面活性剂，其结构式如下其中R为椰油基。本发明具有表面活性好，在水溶液中表面张力小的优点。
- 一种羧基甜菜碱表面活性剂的吸附抑制剂-201610056722.8
- 崔正刚;祁丹;宋冰蕾;蒋建中;裴晓梅 - 江南大学
- 2016-01-27 - 2018-04-13 - B01F17/18
- 一种羧基甜菜碱表面活性剂的吸附抑制剂，属于胶体与界面化学技术领域。该类吸附抑制剂为低聚季铵盐，分子中的氮原子数为3～8，氮原子数之间的亚甲基数为2～8。在水介质中该类化合物电离成聚阳离子，由于具有高电荷密度，能够优先吸附到表面带负电荷的岩石或油砂表面，进而降低羧基甜菜碱类表面活性剂在岩石或油砂表面的吸附及其对岩石或油砂表面的疏水化作用。例如能使十六烷基二甲基羧基甜菜碱在大庆油砂表面的饱和吸附量降低48％；在使用浓度为1×10‑6～1×10‑4mol/L范围内，能使十六烷基二甲基羧基甜菜碱和双十二烷基甲基羧基甜菜碱水溶液在表面带负电荷的玻璃载玻片上的接触角从最高>150°下降到<20°。该类化合物因而能够作为吸附抑制剂应用于无碱二元复合驱油。
- 一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂及其合成方法和应用-201610264689.8
- 成晓玲;谢妃军;余培荣;梁子钦 - 广东工业大学;广东椰氏实业股份有限公司
- 2016-04-25 - 2018-02-13 - B01F17/18
- 本发明属于表面活性剂领域，公开了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂及其合成方法和应用。该表面活性剂具有式(1)所示结构，其中n为11、13或15，R为亚乙基或苯基，X为氯或溴。合成方法按照步骤向反应釜中加入饱和脂肪酸、乙醇胺和催化剂，通氮气，搅拌加热反应，减压蒸馏得到中间体A；向带有分水器的反应釜中加入中间体A、卤乙酸、溶剂和催化剂，搅拌升温至120～150℃，回流反应4～8h，减压蒸馏除去溶剂，得到中间体B；向反应釜中加入中间体B、N,N,N′,N′‑四甲基二胺和溶剂，搅拌升温至70～100℃，回流10～18h，减压蒸馏除去溶剂，用乙醚重结晶，干燥，得到目标产物。
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