[发明专利]一种基于高通量测序检测非小细胞肺癌致癌基因突变的多重PCR引物、试剂盒和方法有效
| 申请号： | 201710732983.1 | 申请日： | 2017-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN107723354B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 林钊;张燕菲;张纪斌;何广良;周艳河;何铭辉 | 申请（专利权）人： | 广州永诺健康科技有限公司;广州永诺医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 宋静娜;郝传鑫 |
| 地址： | 510000 广东省广州市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于高通量测序检测非小细胞肺癌致癌基因突变的多重PCR引物、试剂盒和方法。本发明的方法是一种高效、可靠的高通量测序序列富集方法。本发明提供的多重PCR联合高通量测序技术的检测方法可以直接反应相关基因的具体突变位点，可以直接用于指导临床非小细胞肺癌靶向用药以及用于癌症早期诊断或辅助诊断及筛查和癌症愈后监测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 通量 检测 细胞 肺癌 致癌 基因突变 多重 pcr 引物 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
一种基于高通量测序检测非小细胞肺癌致癌基因突变的多重PCR引物，其特征在于，所述多重PCR引物的5’‑端具有接头序列，所述多重PCR引物的3’‑端具有特异性引物序列，所述多重PCR引物的3’‑端特异性结合到目标区域上，所述多重PCR引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:392所示，核苷酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:196所示的引物具有barcode序列，所述barcode序列位于所述接头序列和所述特异性引物序列之间。
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