[发明专利]二芳基喹唑啉酮类化合物、其制备方法及其医药用途以及包含该类化合物的药物组合物在审
| 申请号： | 201710508033.0 | 申请日： | 2017-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN107417628A | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | 何新华;袁守军;宇文佳;李琳娜;余祖胤;张宪伟;郭东勇;杨德宣 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D239/91 | 分类号： | C07D239/91;C07D401/04;C07D409/04;C07D409/14;A61K31/517;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 张皓,黄威 |
| 地址： | 100036*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种由以下式I所示的一类喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及用于制备治疗肿瘤、抗菌、抗HIV、镇静催眠、抗惊厥、抗结核、抗帕金森氏综合症、抗炎、退热、调节心血管和调节细胞及酶的活性功能等药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 二芳基喹唑啉 酮类 化合物 制备 方法 及其 医药 用途 以及 包含 该类 药物 组合 | ||
【主权项】：
一类式I所示的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1为氢；由选自羟基、氨基、卤素、氰基、硝基、羧基和甲酰胺基中1至3的取代基取代的或者未取代的C1‑6的烷基；R2和R3各自独立地为取代或者未取代的五元至十元芳基或取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至十元杂芳基，所述取代的五元至十元芳基或取代的五元至十元杂芳基中的取代基可以为1至3个，并且选自C1‑4的烷基、羟基、氨基、卤素、氰基、硝基、羧基和甲酰胺基。
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- H·C·汉森 - 雷斯韦洛吉克斯公司
- 2010-03-16 - 2016-08-17 - C07D239/91
- 本发明涉及一种新的抗炎剂，尤其涉及可用于调节白介素‑6(IL‑6)和/或血管细胞粘附分子‑1(VCAM‑1)的表达的新化合物，和它们在治疗和/或预防心血管疾病和炎性疾病及相关的疾病状态中的应用，例如，动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、银屑病和炎性肠疾病和自身免疫性疾病。本发明还公开了包含所述新化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
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