[发明专利]一种γδT细胞培养方法在审
| 申请号： | 201710443501.0 | 申请日： | 2017-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN107142246A | 公开（公告）日： | 2017-09-08 |
| 发明（设计）人： | 王一飞;陈海佳;葛啸虎;罗二梅;王小燕 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 张春水,唐京桥 |
| 地址： | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种γδT细胞培养方法，所述培养方法包括以下步骤1)收集外周血，离心分离得到外周血单个核细胞；2)对步骤1)分离得到的外周血单个核细胞使用改造后的高密度细胞培养瓶进行诱导培养；3)制备肿瘤细胞裂解内容物，将所述肿瘤细胞裂解内容物与步骤2)的产物进行共培养；4)对步骤3)的产物进行检测。本发明公开的γδT细胞培养方法对γδT细胞的扩增倍数高，培养得到的γδT细胞纯度高，还避免了肿瘤细胞无法与γδT细胞分开的风险。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 细胞培养 方法 | ||
【主权项】：
一种γδT细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：1)收集外周血，离心分离得到外周血单个核细胞；2)对步骤1)分离得到的外周血单个核细胞进行诱导培养；3)制备肿瘤细胞裂解内容物，将所述肿瘤细胞裂解内容物与步骤2)的产物进行共培养；4)对步骤3)的产物进行检测。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司，未经广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710443501.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种CIK细胞培养方法
- 下一篇：一种用于污水处理设备的自控管路
