[发明专利]一种γδT细胞培养方法在审
| 申请号： | 201710443501.0 | 申请日： | 2017-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN107142246A | 公开（公告）日： | 2017-09-08 |
| 发明（设计）人： | 王一飞;陈海佳;葛啸虎;罗二梅;王小燕 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 张春水,唐京桥 |
| 地址： | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 细胞培养 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种γδT细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)收集外周血，离心分离得到外周血单个核细胞；
2)对步骤1)分离得到的外周血单个核细胞进行诱导培养；
3)制备肿瘤细胞裂解内容物，将所述肿瘤细胞裂解内容物与步骤2)的产物进行共培养；
4)对步骤3)的产物进行检测。
2.根据权利要求1所述的培养培养方法，其特征在于，步骤2)所述的诱导培养为：
将步骤1)分离得到的细胞以一定密度加入到X VIVO-15培养基，并往培养基中加入浓度为50-500μg/mL的OKT-3和浓度为100-1000U/mL的IL-2；其中，X VIVO-15培养基购至瑞士LONZA公司。
3.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述诱导培养采用高密度细胞培养瓶进行培养；其中，高密度细胞培养瓶购至美国CELLLINE公司。
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