[发明专利]利用EST‑SSR引物鉴定栀子品种的方法及应用有效
| 申请号： | 201710304941.8 | 申请日： | 2017-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN106957918A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 邓绍勇;朱培林;王贤荣;温强;杨春霞;李康琴;房海灵;聂韡 | 申请（专利权）人： | 江西省林业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 何世磊 |
| 地址： | 330013 江西省南昌*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种利用EST‑SSR引物鉴定栀子品种的方法，包括以下几个步骤：提取供试品种样品叶片DNA、利用EST‑SSR引物进行PCR扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染和EST‑SSR谱带分析。通过14对EST‑SSR引物PCR扩增后进行EST‑SSR谱带分析，可以对供试栀子品种与已知栀子品种进行品种鉴定，构建的栀子主要栽培品种EST‑SSR指纹图谱可作为栀子品种鉴定的对照。该利用EST‑SSR分子标记鉴定栀子品种的方法，能够对栀子品种进行快速、有效的鉴定，且鉴定结果不易受环境影响，能在栀子幼苗阶段通过叶片样品准确鉴定出目前大面积种植的山栀子、水栀子及栀子花不同应用类型的主栽品种。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 est ssr 引物 鉴定 栀子 品种 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种利用EST‑SSR引物鉴定栀子品种的方法，其特征在于，包括：步骤一，提取供试品种样品的DNA；步骤二，利用EST‑SSR引物进行PCR扩增反应，所述EST‑SSR引物为14对，其序列如下：步骤三，聚丙烯酰胺凝胶电泳分析；步骤四，EST‑SSR谱带分析，构建分子标记指纹图谱。
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