[发明专利]N-苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物及合成方法和抗肿瘤应用有效
申请号: | 201710241452.2 | 申请日: | 2017-04-13 |
公开(公告)号: | CN106966986B | 公开(公告)日: | 2019-10-11 |
发明(设计)人: | 严胜骄;林军;杨瑞霞;张继红 | 申请(专利权)人: | 云南大学 |
主分类号: | C07D233/26 | 分类号: | C07D233/26;A61K31/4164;A61P35/00 |
代理公司: | 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 | 代理人: | 金耀生;于洪 |
地址: | 650091 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种N‑苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物及合成方法和抗肿瘤应用。该化合物的结构如式(I)所示:,式(I);其中,X为氟、氯原子;Ar为苯基、单氟代苯基、单氯代苯基、三氟甲基取代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基、2,4‑二氟苯基、3,5‑二氟苯基、2,6‑二氟苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、噻吩基或取代噻吩基。本发明化合物对人肺癌(A549)、人结肠癌(HT29)、人胃癌(SGC7901)和人肝癌(HepG2)均具有优良的抗肿瘤活性。所发明化合物对人肺癌(A549)抑制活性均优于对照药物顺铂。本发明在制备抗肿瘤药物方面有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 苄基 硝基 杂环烯酮缩胺类 衍生物 合成 方法 肿瘤 应用 | ||
【主权项】:
1.N‑苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物,其特征在于,该化合物的结构如式 (I) 所示:,式(I);式 (I) 中,X为氟原子或氯原子;Ar为苯基、单氟代苯基、单氯代苯基、三氟甲基取代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基、2,4‑二氟苯基、3,5‑二氟苯基、2,6‑二氟苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、吡啶基、6‑氯吡啶‑3‑基、噻吩基或2‑氯噻唑‑5‑基。
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