[发明专利]一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法及其应用在审
申请号: | 201710169724.2 | 申请日: | 2017-03-21 |
公开(公告)号: | CN106831378A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 雷婧;杨拥军;雷涤尘;杨静 | 申请(专利权)人: | 郴州高鑫铂业有限公司;郴州高鑫材料有限公司 |
主分类号: | C07C45/77 | 分类号: | C07C45/77;C07C49/92 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人: | 夏艳 |
地址: | 湖南省郴州*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法,以氯铂酸(Ⅳ)为起始原料,加入碱,加入促络合剂和乙酰丙酮,加热反应数小时后加入是氯铂酸摩尔量1~3倍的还原剂,得到二(乙酰丙酮)铂(II)产品。与现有技术相比,不以氯亚铂酸钾为起始原料,降低成本,减少反应步骤,具有工艺简单、成本低廉等优点,以初始反应原料铂计算,收率达60%,剩余铂易通过本领域常规手段回收使用,适用于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 乙酰 丙酮 ii 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法,其特征在于,该方法具体制备步骤如下:(1)将氯铂酸配制为0.01~0.4mol/L的溶液,加入8~10%质量分数的碱溶液调节pH至7~9;所述碱溶液是氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液和碳酸氢钾溶液中的任意一种;(2)然后向步骤(1)所得溶液中加入促络合剂和乙酰丙酮,将温度控制在50~90℃,反应0.5~4h;再加入还原剂,继续反应1~2h后结束反应,收集粗品,采用去离子水将粗品洗至无氯离子,烘干后以醇重结晶,即得二(乙酰丙酮)铂(II)产品;所述氯铂酸、促络合剂和乙酰丙酮的摩尔比为1︰1~4︰2~10,所述还原剂的用量是氯铂酸摩尔量的1~3倍。
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