[发明专利]一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法，其特征在于，该方法具体制备步骤如下：

(1)将氯铂酸配制为0.01～0.4mol/L的溶液，加入8～10％质量分数的碱溶液调节pH至7～9；所述碱溶液是氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液和碳酸氢钾溶液中的任意一种；

(2)然后向步骤(1)所得溶液中加入促络合剂和乙酰丙酮，将温度控制在50～90℃，反应0.5～4h；再加入还原剂，继续反应1～2h后结束反应，收集粗品，采用去离子水将粗品洗至无氯离子，烘干后以醇重结晶，即得二(乙酰丙酮)铂(II)产品；

所述氯铂酸、促络合剂和乙酰丙酮的摩尔比为1︰1～4︰2～10，所述还原剂的用量是氯铂酸摩尔量的1～3倍。

2.根据权利要求1所述二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述促络合剂是乙酸、草酸、乙二胺四乙酸或者乙二胺。

3.根据权利要求1所述二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述还原剂是水合肼、盐酸肼、硫酸肼、草酸、草酸钾中的一种或按任意摩尔比混合的两种。

4.根据权利要求1～3任一项所述二(乙酰丙酮)铂(II)制备方法的应用，其特征在于，该方法适用于常见的β-二酮配体络铂(II)配合物的制备。

5.根据权利要求4所述二(乙酰丙酮)铂(II)制备方法的应用，其特征在于，所述常见的β-二酮配体络铂(II)配合物为1,1,1-三氟乙酰丙酮铂(II)或1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮铂(II)。