[发明专利]一种斑点雀鳝来源的降钙素及其应用有效
| 申请号： | 201710131506.X | 申请日： | 2017-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN106957360A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 杨生生;焦炳华;石琼;彭超;杨家安;胡杰伟;蔡在龙 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07K14/585 | 分类号： | C07K14/585;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/23;A61P3/12;A61P3/14;A61P19/08;A61P19/10;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人： | 赵青 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明具体涉及一种斑点雀鳝来源的降钙素及其应用。本发明所涉及该降钙素的氨基酸序列：Cys‑Ser‑Asn‑Leu‑Ser‑Thr‑Cys‑Val‑Leu‑Gly‑Lys‑Leu‑Ser‑Gln‑Glu‑Leu‑His‑Lys‑Leu‑Gln‑Thr‑Phe‑Pro‑Arg‑Thr‑Asp‑Val‑Gly‑Ala‑Ser‑Thr‑Pro‑NH2，其中，Pro‑NH2表示脯氨酰胺，第1和第7位上的两个Cys残基由一个二硫键相连，可以采用Fmoc固相合成法进行合成。本发明的斑点雀鳝来源的降钙素能够用于制备调节体内钙、磷代谢的药物或用于制备治疗或预防骨代谢和/或钙代谢紊乱相关疾病的药物。因此，本发明也涉及一种将斑点雀鳝来源的降钙素作为基本组分的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 斑点 来源 降钙素 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种斑点雀鳝来源的降钙素，其特征在于，具有如下氨基酸序列：Cys‑Ser‑Asn‑Leu‑Ser‑Thr‑Cys‑Val‑Leu‑Gly‑Lys‑Leu‑Ser‑Gln‑Glu‑Leu‑His‑Lys‑Leu‑Gln‑Thr‑Phe‑Pro‑Arg‑Thr‑Asp‑Val‑Gly‑Ala‑Ser‑Thr‑Pro‑NH2，其中，Pro‑NH2表示脯氨酰胺，第1和第7位上的两个Cys残基由一个二硫键相连。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第二军医大学，未经中国人民解放军第二军医大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710131506.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：FGF1突变体及其医药应用
- 下一篇：HPV的E6蛋白的特异性抗体及其应用
- 同类专利
- 肽激素的降钙素CGRP家族的肽拮抗剂和它们的用途-201810931542.9
- 克里斯托弗·J·索尔斯 - 克里斯托弗·J·索尔斯
- 2013-01-25 - 2018-12-14 - C07K14/585
- 实施方式提供修饰的降钙素基因‑相关的肽拮抗剂，其包括修饰的降钙素基因‑相关的肽或相关的蛋白家族成员的N‑端片段，其中N‑端片段的至少2个残基是半胱氨酸(Cys)，至少一个氨基酸包含苏氨酸(Thr)残基的非‑苏氨酸取代；中央核心，其中中央核心包含α‑螺旋；及修饰的降钙素基因‑相关的肽或包含C‑端酰胺的相关的蛋白家族成员的C‑端片段，且其中C‑端片段的至少一个氨基酸是苯丙氨酸(Phe)，脯氨酸(Pro)，酪氨酸(Tyr)或羟脯氨酸(Hyp)或其药学可接受的盐，以及组合物，包括药物组合物，其包含受试肽。实施方式还提供治疗方法，包括治疗偏头痛的方法，所述方法通常涉及给有需求的个体施用有效量的受试肽或组合物。
- 肽激素的降钙素CGRP家族的肽拮抗剂和它们的用途-201380010942.1
- 克里斯托弗·J·索尔斯 - 克里斯托弗·J·索尔斯
- 2013-01-25 - 2018-09-18 - C07K14/585
- 实施方式提供修饰的降钙素基因‑相关的肽拮抗剂，其包括修饰的降钙素基因‑相关的肽或相关的蛋白家族成员的N‑端片段，其中N‑端片段的至少2个残基是半胱氨酸(Cys)，至少一个氨基酸包含苏氨酸(Thr)残基的非‑苏氨酸取代；中央核心，其中中央核心包含α‑螺旋；及修饰的降钙素基因‑相关的肽或包含C‑端酰胺的相关的蛋白家族成员的C‑端片段，且其中C‑端片段的至少一个氨基酸是苯丙氨酸(Phe)，脯氨酸(Pro)，酪氨酸(Tyr)或羟脯氨酸(Hyp)或其药学可接受的盐，以及组合物，包括药物组合物，其包含受试肽。实施方式还提供治疗方法，包括治疗偏头痛的方法，所述方法通常涉及给有需求的个体施用有效量的受试肽或组合物。
- 一种鲑鱼降钙素的制备方法-201510594506.4
- 龙春艳;胡阳 - 四川吉晟生物医药有限公司
- 2015-09-17 - 2018-08-28 - C07K14/585
- 本发明公开了一种鲑鱼降钙素的制备方法，包括将Fmoc‑Pro‑OH与树脂偶联，获得Fmoc‑Pro‑树脂；将Fmoc‑Pro‑树脂与保护氨基酸和保护肽片段逐一偶联获得鲑鱼降钙素线性肽树脂；将鲑鱼降钙素线性肽树脂在裂解液中裂解，得到还原性粗品；将还原性粗品使用氧化剂氧化，得到氧化粗品；将氧化粗品纯化，得到鲑鱼降钙素精品。
- 一种纯固相合成醋酸鲑降钙素的方法-201510119451.1
- 宓鹏程;陶安进;伍柯瑾;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2015-03-18 - 2018-08-03 - C07K14/585
- 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种纯固相合成醋酸鲑降钙素的方法，该方法将二硫键的形成改在树脂上进行，避免了大量废液废水的产生，纯化压力小，最终收率也获得了较大的提高。
- 降钙素原突变体及其制备方法和用途-201711453987.2
- 陈庆全;王亚男;封冰;张贺秋;张明程 - 北京市华信行生物科技有限公司
- 2017-12-28 - 2018-05-29 - C07K14/585
- 本发明公开了一种降钙素原突变体，该降钙素原突变体具有SEQ ID No:1所示的氨基酸序列，或者该降钙素原突变体具有将SEQ ID No:1所述的氨基酸序列经过一个或者几个氨基酸残基的取代、缺失或者添加后仍具有降钙素原突变体的稳定性的氨基酸序列；其中所述降钙素原突变体片段结构为降钙素原氨基多肽‑连接臂1‑降钙素‑连接臂2‑降钙蛋白，所述连接臂1为‑Ala‑Gly‑，所述连接臂2为‑Ala‑Gly‑Ala‑Gly‑。本发明还公开了该降钙素原突变体的制备方法和用途。本发明通过对天然降钙素原蛋白中的2个水解位点58‑59aa和92‑95aa进行替换，得到了一种降钙素原突变体，提高了降钙素原体外稳定性。同时本发明采用柔性连接臂替换上述水解位点，使获得的降钙素原突变体保留天然降钙素原蛋白的抗原性。
- 一种高稳定性重组降钙素原、制备方法及用途-201510085322.5
- 修冰水;张贺秋;阙海萍;王晓丹;冯晓燕;杨锡琴;张旭辉;刘志强;段翠密 - 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
- 2015-02-16 - 2017-08-29 - C07K14/585
- 本发明提供了一种高稳定性重组降钙素原，该蛋白的结构为PCT氨基多肽‑连接臂1‑降钙素‑连接臂2‑降钙蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO1所示。本发明以柔性肽链连接臂替换了PCT中易于降解的58‑59aa，92‑95aa两部分肽链，采用大肠杆菌优势密码子反向翻译上述抗原的氨基酸序列，获得由大肠杆菌优势密码子组成的高稳定性PCT抗原基因,然后进行克隆表达，获得高稳定性PCT抗原。相比野生型PCT，该抗原除了具有更高稳定性，还保持了野生PCT的抗原性。本发明提供的高稳定性PCT蛋白基因是采用大肠杆菌优势密码子组成，在大肠杆菌中的具有较高的表达量，适合大量制备。同时重组PCT可用于免疫检测中标准品的制备及标准曲线的绘制，从而实现对PCT含量的准确定量。
- 一种斑点雀鳝来源的降钙素及其应用-201710131506.X
- 杨生生;焦炳华;石琼;彭超;杨家安;胡杰伟;蔡在龙 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2017-03-07 - 2017-07-18 - C07K14/585
- 本发明具体涉及一种斑点雀鳝来源的降钙素及其应用。本发明所涉及该降钙素的氨基酸序列：Cys‑Ser‑Asn‑Leu‑Ser‑Thr‑Cys‑Val‑Leu‑Gly‑Lys‑Leu‑Ser‑Gln‑Glu‑Leu‑His‑Lys‑Leu‑Gln‑Thr‑Phe‑Pro‑Arg‑Thr‑Asp‑Val‑Gly‑Ala‑Ser‑Thr‑Pro‑NH2，其中，Pro‑NH2表示脯氨酰胺，第1和第7位上的两个Cys残基由一个二硫键相连，可以采用Fmoc固相合成法进行合成。本发明的斑点雀鳝来源的降钙素能够用于制备调节体内钙、磷代谢的药物或用于制备治疗或预防骨代谢和/或钙代谢紊乱相关疾病的药物。因此，本发明也涉及一种将斑点雀鳝来源的降钙素作为基本组分的药物组合物。
- 一种鸭嘴兽来源的降钙素及其应用-201710131391.4
- 蔡在龙;杨生生;胡杰伟;陈圆圆;俞瑾;李安吉 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2017-03-07 - 2017-06-20 - C07K14/585
- 本发明具体涉及一种鸭嘴兽来源的降钙素及其应用。本发明所涉及该降钙素的氨基酸序列Cys‑Ser‑Asn‑Leu‑Ser‑Thr‑Cys‑Val‑Leu‑Gly‑Lys‑Leu‑Ser‑Gln‑Glu‑Leu‑His‑Lys‑Leu‑Gln‑Thr‑Asn‑Pro‑Arg‑Thr‑Asp‑Val‑Gly‑Ala‑Gly‑Thr‑Pro‑NH2，其中Pro‑NH2表示脯氨酰胺，第1和第7位上的两个Cys残基由一个二硫键相连，可以采用Fmoc固相合成法进行合成。本发明的鸭嘴兽来源的降钙素能够用于制备调节体内钙、磷代谢的药物或用于制备治疗或预防骨代谢和/或钙代谢紊乱相关疾病的药物。因此，本发明也涉及一种将鸭嘴兽来源的降钙素作为基本组分的药物组合物。
- 一种纯化鲑降钙素的方法-201611049524.5
- 秦敬国;徐红岩 - 吉尔生化（上海）有限公司
- 2016-11-25 - 2017-03-08 - C07K14/585
- 本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法纯化鲑降钙素的方法，主要解决目前没有一条适于工业化生产纯化醋酸鲑降钙素的方法的技术问题。本发明技术方案包括如下步骤1）将鲑降钙素粗品溶液以滤膜过滤后，以C8或C18反相硅胶柱，流动相A相为体积百分比0.1%甲酸水溶液，B相为体积百分比0.1%甲酸乙腈，进行梯度洗脱收集目标峰；2）利用HPLC转成醋酸盐；3）将所得溶液减压旋蒸浓缩后冷冻干燥得到粉末状成品肽。本发明的方法工艺简单，环境污染低，收率高，便于工业化实施。
- 片段缩合制备醋酸鲑鱼降钙素的方法-201410420967.5
- 常民;王锐;彭雅丽;薛宏祥 - 兰州大学
- 2014-08-25 - 2017-02-08 - C07K14/585
- 本发明公开了一种片段缩合制备醋酸鲑鱼降钙素的方法，所述方法包括以下步骤1)采用固相合成法，在固相载体上合成鲑鱼降钙素的片段序列，第1‑10位、第11‑23位、第24‑32位或第24‑31位氨基酸；2)在液相依次偶联片段形成全保护鲑鱼降钙素；3)裂解全保护鲑鱼降钙素得到鲑鱼降钙素粗肽，高效液相纯化换盐得到醋酸鲑鱼降钙素纯肽。本发明利用固液相结合片段缩合的方法制备醋酸鲑鱼降钙素，提高了产率和纯度，成本低，利于大规模生产。
- 醋酸鲑降钙素的制备方法-201310213820.4
- 路兵;徐伟;张鸿雁 - 青岛国大生物制药股份有限公司
- 2013-05-31 - 2013-08-21 - C07K14/585
- 本发明公开了一种醋酸鲑降钙素的制备方法，包括以下步骤：用脱保护试剂将Rink Amide MBHA树脂脱保护，去Fmoc保护基团；以脱保护后的Rink Amide MBHA树脂为起始原料，以Fmoc保护的氨基酸为单体，依次耦联氨基酸，得到醋酸鲑降钙素肽树脂；缩合剂为DIC/HOBt或者PyBOP/HOBt；裂解所述醋酸鲑降钙素肽树脂，然后加入乙醚沉淀所述醋酸鲑降钙素肽树脂，得到还原型醋酸鲑降钙素粗肽；将所述还原型醋酸鲑降钙素粗肽环化得到氧化型醋酸鲑降钙素粗肽；将所述氧化型醋酸鲑降钙素粗肽纯化、转盐、浓缩和冻干得到醋酸鲑降钙素。本发明的醋酸鲑降钙素的收率达20%以上。
- 长效鲑鱼降钙素类似物及其制备方法和用途-201110230172.4
- 李湘 - 杭州中肽生化有限公司
- 2011-08-11 - 2013-02-13 - C07K14/585
- 本发明涉及一种新的鲑鱼降钙素的类似物及其制备方法，与天然鲑鱼降钙素相比，本发明的化合物的化学稳定性得以提高，同时保留了天然鲑鱼降钙素的药理活性。本发明的鲑鱼降钙素类似物具有如下化学结构：
- 新型鲑鱼降钙素类似物及其制备方法和用途-201110222727.0
- 李湘 - 杭州中肽生化有限公司
- 2011-08-04 - 2013-02-06 - C07K14/585
- 本发明涉及一种新的鲑鱼降钙素的类似物及其制备方法，与天然鲑鱼降钙素相比，本发明的化合物的化学稳定性得以提高，同时保留了天然鲑鱼降钙素的药理活性。本发明的鲑鱼降钙素类似物具有如下化学结构：
- 降钙素基因相关肽的衍生物-201080048722.4
- A.S.尼尔森;T.克鲁塞;J.T.科德拉;J.F.刘;J.科费德;K.劳恩;C.尼尔逊 - 诺沃—诺迪斯克有限公司
- 2010-10-27 - 2012-09-12 - C07K14/585
- 带有连接基的酰化CGRP化合物作为药物具有长期作用并且是有价值的。
- 肥胖的治疗-201080005151.6
- 诺泽·M·梅赫塔;艾米·施蒂默尔;威廉·斯特恩;詹姆斯·P·吉利根 - 优尼金实验室公司
- 2010-01-22 - 2011-12-21 - C07K14/585
- 本发明提供用于食欲抑制和体重控制的肽及其药物组合物。优选的肽为降钙素类似物，优选具有特定氨基酸改变以使所述肽更像胰淀素。
- 一种聚乙二醇修饰的降钙素-201010117318.X
- 徐明波;吴彦卓;赵晶晶;王俊玲;杨仲璠 - 北京双鹭药业股份有限公司;北京双鹭立生医药科技有限公司
- 2010-03-03 - 2011-09-21 - C07K14/585
- 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的降钙素，旨在提供一种免疫原性低、活性高、半衰期长、给药次数少、稳定的蛋白质药物。其中的聚乙二醇双端活化，通过与多肽的游离氨基连接将两个降钙素连接成一个柔性分子。
- 降钙素原前体抗原T表位-200880021020.X
- 法腾·埃拉阿热;文森特·施特罗班特;皮埃尔·G·库利耶;法蒂埃·马米-舒艾卜 - 法国古斯塔夫鲁西研究院;法国国家健康与医学研究院
- 2008-06-19 - 2010-06-09 - C07K14/585
- 本发明涉及降钙素原前体抗原T表位，其被表示为主要组织相容性复合体I(MHC I)。这些肽能够用于癌症免疫疗法。
- 专利分类
