[发明专利]乳腺癌预后相关基因突变检测试剂盒及其使用方法有效
申请号: | 201710122661.5 | 申请日: | 2017-03-03 |
公开(公告)号: | CN106834491B | 公开(公告)日: | 2019-10-15 |
发明(设计)人: | 杨跃梅 | 申请(专利权)人: | 北京致成生物医学科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
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地址: | 100024 北京市朝*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的试剂盒,所述试剂盒包括检测GFOD2、KCNK9和MAP2易感SNP位点基因型的试剂,所述SNP位点具体信息如表1所示。本发明进一步公开了一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的生物制剂。本发明筛选了三个易感基因的SNP位点在乳腺癌诊断、预后中的应用前景,阐述SNP对于乳腺癌进展的影响,揭示其在诊断、预后中价值。因此,本发明可开发出利用SNP基因型对乳腺癌的预后进行检测的试剂盒和生物制剂,不仅能够快速有效的做到早期诊断、预后评估,其精确度大大提高,而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。 | ||
搜索关键词: | 乳腺癌 预后 相关 基因突变 检测 试剂盒 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.检测GFOD2、KCNK9 和MAP2 易感SNP位点基因型的试剂在制备乳腺癌预后检测的试剂盒中的应用,所述GFOD2易感SNP位点为人类第16号染色体第67709365位碱基由C到T的突变,具体信息为:NM_030819:exon3:c.C851T:p.S284L;所述KCNK9易感SNP位点为人类第8号染色体第140630823位碱基由G到T的突变,具体信息为:NM_001282534:exon2:c.G803T:p.R268L;所述MAP2易感SNP位点为人类第2号染色体第210559890位碱基由C到G的突变,具体信息为:NM_002374:exon7:c.C2996G:p.A999G。
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