[发明专利]乳腺癌预后相关基因突变检测试剂盒及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201710122661.5 申请日: 2017-03-03
公开(公告)号: CN106834491B 公开(公告)日: 2019-10-15
发明(设计)人: 杨跃梅 申请(专利权)人: 北京致成生物医学科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/11
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100024 北京市朝*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的试剂盒,所述试剂盒包括检测GFOD2、KCNK9和MAP2易感SNP位点基因型的试剂,所述SNP位点具体信息如表1所示。本发明进一步公开了一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的生物制剂。本发明筛选了三个易感基因的SNP位点在乳腺癌诊断、预后中的应用前景,阐述SNP对于乳腺癌进展的影响,揭示其在诊断、预后中价值。因此,本发明可开发出利用SNP基因型对乳腺癌的预后进行检测的试剂盒和生物制剂,不仅能够快速有效的做到早期诊断、预后评估,其精确度大大提高,而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
搜索关键词: 乳腺癌 预后 相关 基因突变 检测 试剂盒 及其 使用方法
【主权项】:
1.检测GFOD2、KCNK9 和MAP2 易感SNP位点基因型的试剂在制备乳腺癌预后检测的试剂盒中的应用,所述GFOD2易感SNP位点为人类第16号染色体第67709365位碱基由C到T的突变,具体信息为:NM_030819:exon3:c.C851T:p.S284L;所述KCNK9易感SNP位点为人类第8号染色体第140630823位碱基由G到T的突变,具体信息为:NM_001282534:exon2:c.G803T:p.R268L;所述MAP2易感SNP位点为人类第2号染色体第210559890位碱基由C到G的突变,具体信息为:NM_002374:exon7:c.C2996G:p.A999G。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京致成生物医学科技有限公司,未经北京致成生物医学科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710122661.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top