[发明专利]腺嘌呤及其衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201710108136.8 | 申请日： | 2017-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN106883233B | 公开（公告）日： | 2019-02-19 |
| 发明（设计）人： | 张元元;周安飞;孙永辉;孔繁蕾 | 申请（专利权）人： | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 孙晓晖 |
| 地址： | 213022 江苏省常州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种腺嘌呤及其衍生物的合成方法，它是先由丙二酸二乙酯与二甲基二氧杂环丙烷经氧化反应得到2‑羟基丙二酸二乙酯；然后与氨水经氨解反应得到2‑羟基丙二酰胺；接着与原甲酸三甲酯经环合反应得到5‑羟基嘧啶‑4,6‑（1H,5H）‑二酮；再与光气经氯化反应得到4,5,6‑三氯嘧啶；再与甲脒盐酸盐经环合反应得到4‑氯‑1H‑吡唑[3,4‑d]嘧啶；最后与氨水或者胺类化合物在三乙胺的存在下经氨化反应得到腺嘌呤或其衍生物。本发明的合成方法原料价廉易得，反应条件温和，反应过程安全，对生产设备要求低，尤其是对环境污染较小，收率较高，从而适合工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种腺嘌呤及其衍生物的合成方法，其特征在于具有以下步骤：①由丙二酸二乙酯与二甲基二氧杂环丙烷经氧化反应得到2‑羟基丙二酸二乙酯；②由2‑羟基丙二酸二乙酯与氨水经氨解反应得到2‑羟基丙二酰胺；③由2‑羟基丙二酰胺与原甲酸三甲酯经环合反应得到5‑羟基嘧啶‑4,6‑（1H,5H）‑二酮；④由5‑羟基嘧啶‑4,6‑（1H,5H）‑二酮与光气经氯化反应得到4,5,6‑三氯嘧啶；⑤由4,5,6‑三氯嘧啶与甲脒盐酸盐经环合反应得到4‑氯‑1H‑咪唑[3,4‑d]嘧啶；⑥由4‑氯‑1H‑咪唑[3,4‑d]嘧啶与氨水或者胺类化合物在三乙胺的存在下经氨化反应得到腺嘌呤或其衍生物。
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