[发明专利]一种人类肿瘤基因变异联合检测试剂盒

摘要

本发明提供了一种人类肿瘤基因变异联合检测试剂盒，包括以下部分：EGFR基因引物组、KRAS基因引物组、BRAF基因引物组、NRAS基因引物组、PIK3CA基因引物组、HiFi酶、PCR反应液、消化酶、连接酶、连接缓冲液、连接接头、荧光探针、QPCR反应的Taq酶、QPCR引物和QPCR反应液。本发明提供的联合检测试剂盒能同时检测人类肿瘤的多种驱动基因的突变位点，包括EGFR、NRAS、KRAS、PIK3CA和BRAF中一个或多个基因突变位点，使实验结果灵敏度高，可以检测出1％的突变率，大大提高了检测灵敏度，克服了现有技术中的难题，同时整个实验过程满足大批量、快速检测的要求。

主权项

一种人类肿瘤基因变异联合检测试剂盒，其特征在于，包括以下部分：EGFR基因引物组、KRAS基因引物组、BRAF基因引物组、NRAS基因引物组、PIK3CA基因引物组、HiFi酶、PCR反应液、消化酶、连接酶、连接缓冲液、连接接头、荧光探针、QPCR反应的Taq酶、QPCR引物和QPCR反应液；所述EGFR基因引物组包括4对引物，所述EGFR基因引物的核酸序列如Seq ID No 1～Seq ID No 8所示；所述BRAF基因引物组包括1对引物；所述BRAF基因引物的核酸序列如Seq ID No 9～Seq ID No 10所示；所述基因NRAS引物组包括2对引物，所述NRAS基因引物的核酸序列如Seq ID No 11～SeqID No 14所示；所述基因KRAS引物组包括2对引物，所述KRAS基因引物的核酸序列如Seq ID No 15～Seq ID No 16所示；所述PIK3CA基因引物组包括2对引物，所述PIK3CA基因引物的核酸序列如Seq IDNo 17～Seq IDNo 20所示。