[发明专利]特异于人HLA呈递的EBV潜伏膜蛋白2A肽的T细胞受体样抗体药剂有效

专利信息
申请号: 201680046924.2 申请日: 2016-06-09
公开(公告)号: CN108289950B 公开(公告)日: 2022-10-21
发明(设计)人: 乃功·V·张;马希乌丁·艾哈迈德;A·洛佩斯-阿尔瓦伊特罗;C·刘;刘宏;J·Y·向;S·颜 申请(专利权)人: 纪念斯隆凯特琳癌症中心;优瑞科生物技术公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K39/42;A61P31/22;C07K16/08;C07K16/28
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 沈锦华
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本文描述的是结合由HLA I类分子,特别是HLA‑A02呈递的艾普斯登-巴尔病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)肽的抗体、其片段和多特异性结合剂。本文还提供了使用所述物质或其组合物检测、预防和/或治疗处理以由HLA‑A02呈递的EBV‑LMP2肽的表达为特征的疾病,特别是伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌的方法。
搜索关键词: 异于 hla 呈递 ebv 潜伏 膜蛋白 细胞 受体 抗体 药剂
【主权项】:
1.一种结合EBV‑LMP2/HLA肽复合物的人抗体药剂,其中所述人抗体药剂与所述EBV‑LMP2肽中的一个或多个位置处的氨基酸残基直接相互作用,所述一个或多个位置选自由位置1、位置5、位置8以及它们的组合组成的组。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纪念斯隆凯特琳癌症中心;优瑞科生物技术公司,未经纪念斯隆凯特琳癌症中心;优瑞科生物技术公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680046924.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 抗人膜联蛋白A1抗体-201880022875.8
  • H·C·W·海斯;C·B·伍德;T·C·弗拉托 - 米达内克斯股份有限公司
  • 2018-02-08 - 2023-10-27 - A61K39/395
  • 本发明涉及结合人Anx‑A1的分离的特异性结合分子,其包含互补决定区(CDR)VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3、VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,其中每个所述CDR具有如下氨基酸序列:VLCDR1具有SEQ ID NO:1、36或37所示的序列,VLCDR2具有SEQ ID NO:2所示的序列,VLCDR3具有SEQ ID NO:3所示的序列,VHCDR1具有SEQ ID NO:4所示的序列,VHCDR2具有SEQ ID NO:5所示的序列,并且VHCDR3具有SEQ ID NO:6所示的序列;或者,对于每个序列,与其具有至少85%序列一致性的氨基酸序列。所公开的特异性结合分子在治疗上是有用的,特别是可用于治疗T细胞介导的疾病,包括自身免疫疾病,例如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮、强迫症(OCD)和OCD相关疾病,例如焦虑症。
  • 抗RSPO3抗体-201880079067.5
  • 徐祖安;洪慧贞;张腾元;石全 - 财团法人卫生研究院
  • 2018-12-06 - 2023-10-27 - A61K39/395
  • 一种分离的抗体,包含:重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs:2、6、10和14;以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs:4、8、12和16;其中,该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top