[发明专利]植物体内还原型谷胱甘肽的原位在线检测方法有效

专利信息
申请号: 201611258381.9 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN106841347B 公开(公告)日: 2019-04-02
发明(设计)人: 王晓冬;王成;李爱学;胡叶;侯佩臣;何璐璐;周航;罗斌;宋鹏;潘大宇 申请(专利权)人: 北京农业信息技术研究中心
主分类号: G01N27/327 分类号: G01N27/327
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 黄爽
地址: 100097 北京市海淀区*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种植物体内还原型谷胱甘肽的原位在线检测方法,其是通过本发明的微电极生物传感器,实现植物体内还原型谷胱甘肽的在线原位活体检测,采用微创方式,对待测目标造成的伤害极小,使得被测目标可继续生长,检测方法可靠,灵敏度高,测定结果准确,并且由于是在体检测,可以减少样本处理时间,避免因处理过程中目标物质的分解、氧化等造成的误差,对还原型谷胱甘肽的生理反应响应灵敏度检测效率高于其他检测方法。
搜索关键词: 植物 体内 原型 谷胱甘肽 原位 在线 检测 方法
【主权项】:
1.用于植物体内还原型谷胱甘肽原位在线检测的微电极生物传感器,其特征在于,所述微电极的基底电极材料为硅片,硅片上设有三电极体系,包含Ag/AgCl参比电极,铂对电极以及表面修饰有谷胱甘肽氧化酶的金工作电极;所述微电极生物传感器的制备方法包括以下步骤:1)采用微机电技术在硅片基底上制备铂对电极、Ag/AgCl参比电极以及金工作电极;2)将制备好的微电极置于0.5M稀硫酸溶液中,在‑0.2‑1.6V电位下进行循环伏安扫描,得到典型的循环伏安谱图,保证电极表面清洁;3)制备Fe3O4NPs纳米颗粒:取摩尔质量比为20:1的FeCl3和FeCl2溶解在双蒸水中,加入一定量的盐酸使铁盐完全溶解,然后向其中逐滴加入氢氧化钠溶液至溶液颜色由淡黄色变为棕色最后直至深黑色;用磁铁将黑色沉淀物收集在一起,水洗,然后用TMOH冲洗一次,离心,收集沉淀,得到氧化Fe3O4NPs颗粒,将沉淀用硝酸洗一次,然后在80‑90℃搅拌条件下,使颗粒悬浮于0.01‑3M硝酸中,直至变成棕色;最后经过水洗,将Fe3O4NPs纳米颗粒悬浮于pH值11的TMOH溶液中;4)取上述Fe3O4NPs纳米颗粒TMOH悬浮溶液,用1‑100mM柠檬酸钠溶液稀释,搅拌10min以上,使柠檬酸根离子均匀包裹住Fe3O4纳米颗粒;用磁铁收集柠檬酸根化的Fe3O4纳米颗粒,并重新分散到1‑100mM柠檬酸钠溶液中使其浓度为0.1‑5mg/ml,加入终浓度为0.1‑100mM的硝酸银溶液,超声15min,搅拌下加热至沸腾,立即加入硼氢化钠溶液,硼氢化钠与硝酸银的摩尔质量比为1:1‑1:200,10‑60min后停止加热持续搅拌至冷却,得到Fe3O4‑Ag核壳结构纳米粒子;5)将Fe3O4‑Ag核壳结构纳米粒子沉积在金工作电极上,得到Fe@Ag/Au电极;6)制备壳聚糖与谷胱甘肽氧化酶混合液:将pH值7.3的PBS缓冲液配制的18mg/mL谷胱甘肽氧化酶酶液与1.0%壳聚糖溶液等体积混合;其中,所述1.0%壳聚糖溶液的配制方法如下:将0.1g壳聚糖溶解在10mL 0.05M醋酸溶液中,然后经孔径0.45μm的滤膜过滤,即得;7)将步骤6)所得混合液滴涂在Fe@Ag/Au电极表面,晾干,即得表面修饰有谷胱甘肽氧化酶的金工作电极,从而完成微电极生物传感器的制备。
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