[发明专利]一种利用肽核酸和纳米金免标记比色检测原癌基因c‑mycmRNA的方法在审
| 申请号： | 201611227729.8 | 申请日： | 2016-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN106834440A | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | 乔海燕;代晓玉;曹祖斌;李霞 | 申请（专利权）人： | 辽宁石油化工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/33 |
| 代理公司： | 辽宁沈阳国兴知识产权代理有限公司21100 | 代理人： | 姜婷婷 |
| 地址： | 113001 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用肽核酸和纳米金免标记比色检测原癌基因c‑myc mRNA的方法，其特征在于包括下述步骤首先在合成的酒红色纳米金溶液中加入PNA，此时溶液的颜色为蓝色，同时观察紫外吸收光谱，当加入原癌基因c‑myc mRNA的有效序列与PNA杂交后，溶液的颜色又变回酒红色，同时紫外吸收光谱也恢复，由此，低达50nM靶RNA肉眼即能够检测出。本法简单、快速、成本低、纳摩尔级的样品无需仪器就可以肉眼观察到颜色的变化，而且该法可以区分与靶标单个碱基错配的情况。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 核酸 纳米 标记 比色 检测 基因 mycmrna 方法 | ||
【主权项】：
一种利用肽核酸和纳米金免标记比色检测原癌基因c‑myc mRNA的方法，其特征在于包括下述步骤：首先在合成的酒红色纳米金溶液中加入PNA，此时溶液的颜色为蓝色，同时观察紫外吸收光谱，当加入原癌基因c‑myc mRNA的有效序列与PNA杂交后，溶液的颜色又变回酒红色，同时紫外吸收光谱也恢复，由此，低达50nM靶RNA肉眼即能够检测出。
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