[发明专利]一种苯甲腈的制备方法在审
| 申请号： | 201611205197.8 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106631891A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 蒙健;张松林 | 申请（专利权）人： | 江苏维尤纳特精细化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C255/50 | 分类号： | C07C255/50;C07C253/28;C01C1/242 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221400 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种苯甲腈的制备方法，其采用甲苯、氨气、空气为原料，在原料配比中，原料配比为甲苯氨气空气=11.5‑22‑10，首先将甲苯进行气化后与氨气进行混合，混合气再进入已经通入空气的流化床内，反应温度为300—500℃，反应压力为0.01—0.1Mpa，在催化剂存在条件下生成苯甲腈粗品，粗品苯甲腈经过精馏提纯以后，含量≥99.8%，总收率≥90%，过量的氨气经过硫酸吸收后生成农用硫酸铵，减少环境污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯甲腈 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种苯甲腈的制备方法，采用甲苯、氨气、空气为原料，在原料配比中，原料配比为甲苯:氨气:空气=1:1.5‑2:2‑10，首先将甲苯进行气化后与氨气进行混合，混合气再进入已经通入空气的流化床内，反应温度为300—500℃，反应压力为0.01—0.1Mpa，在催化剂存在条件下生成苯甲腈粗品，粗品苯甲腈经过精馏提纯以后，含量≥99.8%，总收率≥90%，过量的氨气经过硫酸吸收后生成农用硫酸铵，减少环境污染。
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为
2)提纯：上述反应完成后，用索式提取器对步骤1)反应产物进行提纯。本发明提供的苯乙炔类液晶材料的制备提纯方法，仪器简单，操作方便，节省时间，纯度高，损失少。
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其中，R地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氰基或卤素。所述方法通过氧化剂、促进剂和助剂的合适选择与组合，从而取得了良好的产率，为医药、化工中间体的合成提供了一种新型的工艺途径，从而能够充分满足生产制造领域的普遍需求，有广泛的工业应用前景。
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- 本发明提供一种氨氧化合成3,4-二氯苯腈的方法，该方法以3,4-二氯甲苯、氨、空气为原料，固定床中装填催化剂，在温度350～375℃，压力0.02～0.1MPa条件下，一步合成3,4-二氯苯腈；原料的摩尔比为3,4-二氯甲苯∶氨＝1∶2.8～5，标态空气量为0.2～0.5m3/升催化剂L·h；所述催化剂为P-V-Mo-Cr-K-O/γ-Al2O3。本发明方法设计合理，可操作性强，总体收率高。该方法采用了全新的氨氧化反应催化剂，取得很好的效果，使3,4-二氯甲苯转化率达到99.5％，3,4-二氯苯腈摩尔收率达到95.0％。
- 一种由芳香甲醇制备芳香腈类化合物的方法-201510160379.7
- 周永波;刘立鑫;董建玉;李强;李中文;尹双凤;韩立彪 - 湖南大学
- 2015-04-07 - 2015-07-22 - C07C255/50
- 本发明提供了一种由芳香甲醇制备芳香腈类化合物的方法，该方法在氧气氛围下，使用铜试剂，以芳香甲醇和有机氰化试剂为原料，乙腈与有机溶剂组成的混合溶剂来合成芳香腈类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜试剂，反应在氧气氛围下进行，不使用配体、酸、碱、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件；反应条件温和，绿色环保，产物的选择性和产率都很高，具有良好的工业应用前景。
- 一种医药中间体三氟甲基取代芳烃类化合物的合成方法-201510072763.1
- 张妍;杨海霞 - 杨海霞
- 2015-02-12 - 2015-05-27 - C07C255/50
- 本发明涉及一种下式(I)所示三氟甲基取代芳烃类化合物的合成方法，所述方法包括：室温避光下，向有机溶剂中加入下式(II)化合物、式(III)化合物、催化剂和碱，升高温度至30-40℃，并搅拌20-30分钟，然后加入促进剂，升温至70-80℃并保温反应搅拌反应3-5小时，从而得到式(I)化合物，其中，R为C1-C6烷基、氰基、卤素或酯基。芳烃类化合物的三氟甲基化方法，该方法采用特定的反应底物、催化剂、碱、促进剂和有机溶剂，通过这些因素的相互协同，取得了良好的区域定位性，使得三氟甲基以高产率被引入到特定的位置(即取代芳烃的邻位)，同时取得了良好的产率，具有良好的研究价值和使用潜力。
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