[发明专利]一种月桂醇聚氧乙烯醚苯磺酸酯、制备方法及用途在审
| 申请号： | 201611179015.4 | 申请日： | 2016-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN106631924A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 赫庆鹏;郭秀田;孙庆磊 | 申请（专利权）人： | 聊城大学 |
| 主分类号： | C07C309/73 | 分类号： | C07C309/73;C07C303/28;B01F17/42;B01F17/52 |
| 代理公司： | 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙)37236 | 代理人： | 李浩成 |
| 地址： | 252000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学助剂制备技术领域，具体是涉及一种月桂醇聚氧乙烯醚苯磺酸酯的制备方法。本发明拓宽了醇系表面活性剂的种类，制得的表面活性剂材料特殊的去油污的能力和优越的润湿性，以及可与阴离子、阳离子表面活性剂的兼容性，所以其具有宽泛的应用领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 月桂 醇聚氧 乙烯 醚苯磺酸酯 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种月桂醇聚氧乙烯醚苯磺酸酯，其特征在于，结构式为：。
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- 黄丹凤;龙玺国;胡雨来;徐长明;牛腾 - 西北师范大学
- 2011-05-18 - 2011-11-16 - C07C309/73
- 本发明公开了一种合成药物普拉格雷中间体——化合物2-环丙基-1-（2-氟苯基）-2-羰乙基对甲苯磺酸酯的合成方法，属于化学合成技术领域。该方法以邻氟苯甲醛为初始原料，先与氯仿、氢氧化钠反应得到邻氟扁桃酸，再经酯化、甲氧基甲基氯保护后水解得到2-（2-氟苯基）-2-（甲氧甲氧基）乙酸，然后经酰胺化、格式反应、脱保护后得到关键中间体1-环丙基-2-（2-氟苯基）-2-羟基乙酮，最后与对甲苯磺酰氯反应，得到目标产物。本发明的原料易得，成本较低，产率高；反应周期短，效率较高；污染排放轻，对环境友好。
- 含磺酸酯基团的1,4-戊二烯-3-酮类化合物、其制备方法及用途-201110122258.5
- 宋宝安;吴琴 - 贵州大学
- 2011-05-12 - 2011-11-02 - C07C309/73
- 本发明公开了一种含磺酸酯基团的1,4-戊二烯-3-酮类化合物，其结构通式(I)如下：其中:苯环上的取代磺酸酯基为邻位、间位、对位；R1为C1-6烷基、苯基、邻，间，对位单取代或多取代苯基或杂环；R2为C1-6烷基、苯基、邻，间，对位单取代或多取代苯基或杂环。本发明还公开了该含磺酸酯基团的1,4-戊二烯-3-酮类化合物的制备方法及在抗肿瘤抑制剂中的用途。
(I)
- 白藜芦醇衍生物及其在制备抗癌药物中的应用-201010590481.8
- 陆豫;余勃;董怀民;洪挺 - 南昌大学
- 2010-12-09 - 2011-07-20 - C07C309/73
- 一种白藜芦醇衍生物，其特征是如以下结构式所示：
本发明还提供了一种含有上述白藜芦醇衍生物以及药学上可接受的辅助剂用于治疗癌症的药物，本发明的白藜芦醇衍生物对多种肿瘤细胞株如肺癌，肺腺癌，肝癌，子宫癌等有显著的抑制的作用，而对正常细胞毒性则显著降低。
- 一种制备O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法-201110023584.0
- 徐景侠;韦亚锋 - 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
- 2011-01-21 - 2011-06-15 - C07C309/73
- 本发明涉及一种制备O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法，包括下述步骤：1)以氰乙酰胺为起始原料，先与亚硝酸钠进行亚硝化反应得到反应中间体，然后再与硫酸二甲酯进行酯化反应得到2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺；2)将步骤1得到的2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺在盐酸羟胺的作用下将2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺中的氰基水解成氨基，然后再与对甲基苯磺酰氯发生酯化反应生成O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟。本发明所提供的制备方法中原料易得，工艺流程短，收率高，适合于工业化生产。
- 专利分类
