[发明专利]一种含有人参或三七药材的中药制剂的检测方法

摘要

本发明为一种含有人参或三七药材的中药制剂的检测方法，该方法包括以下步骤（1）取含有人参或三七的中药组合物或中药制剂，制备供试品溶液；（2）取不含人参、三七的成品制备阴性样品溶液；（3）取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rf对照和三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml甲醇各含0.5‑2mg的上述对照品的混合溶液，作为对照品混合溶液；（4）检测；（5）结果分析。本发明可同时鉴别人参、三七两味药材，并对指标成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、三七皂苷R1、人参皂苷Rf和人参皂苷Rg1同时进行鉴别。该检测方法具有简便、易行、专属性强、重复性好的特点。

主权项

一种含有人参或三七药材的中药制剂的检测方法, 其特征在于包括以下步骤：（1）制备供试品溶液：取含有人参或三七的中药组合物或中药制剂，除去包衣，研细，取粉末2‑5g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇2‑3ml使溶解，作为供试品溶液；（2）制备阴性样品溶液：按中药组合物或中药制剂的制备工艺制备不含人参、三七的成品，研细，取粉末2‑5g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇2‑3ml使溶解，作为阴性样品溶液；（3）制备对照品溶液：取人参皂苷 Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷 Rg1对照品、人参皂苷Rf对照和三七皂苷 R1对照品，加甲醇制成每1ml甲醇各含0.5‑2mg的上述对照品的混合溶液，作为对照品混合溶液；（4）检测：取步骤（3）所述的混合对照品溶液1‑3μl、步骤（1）所述的供试品溶液0.3‑3μl和步骤（2）所述的阴性样品溶液0.3‑3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比90：45：6.5的二氯甲烷‑无水乙醇‑水为展开剂，展开剂置于层析缸中，于温度5℃‑20℃、相对湿度40%‑80%的环境中饱和20分钟，然后放入薄层板，继续预饱和30分钟后，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热2‑3分钟至斑点显色清晰，分别在日光及紫外光365nm下检视；（5）结果分析：含有人参、三七的中药制剂的供试品色谱中，在和对照品人参皂苷 Rb1、对照品人参皂苷Re、对照品三七皂苷 R1、对照品人参皂苷Rf和对照品人参皂苷 Rg1的色谱相应位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点；含有人参、不含三七的中药制剂的供试品色谱中，在和对照品人参皂苷 Rb1、对照品人参皂苷Re、对照品人参皂苷Rf和对照品人参皂苷 Rg1的色谱相应位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点；含有三七、不含人参的中药制剂的供试品色谱中，对照品人参皂苷 Rb1、对照品人参皂苷Re、对照品三七皂苷 R1和对照品人参皂苷 Rg1的色谱相应位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点；不含人参、三七的阴性样品溶液色谱中，在与对照品色谱相应位置上，日光下不显斑点，紫外光下不显荧光斑点。