[发明专利]一种含有人参或三七药材的中药制剂的检测方法有效
申请号: | 201611151910.5 | 申请日: | 2016-12-14 |
公开(公告)号: | CN106770882B | 公开(公告)日: | 2018-02-13 |
发明(设计)人: | 周厚成;胡昌江;张彩虹;李文兵;黄宇;林娟 | 申请(专利权)人: | 四川新绿色药业科技发展有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司51214 | 代理人: | 吕玲,钱成岑 |
地址: | 610000 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含有 人参 三七 药材 中药 制剂 检测 方法 | ||
1.一种含有人参或三七药材的中药制剂的检测方法, 其特征在于包括以下步骤:
(1)制备供试品溶液:取含有人参或三七的中药组合物或中药制剂,除去包衣,研细,取粉末2-5g,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水0.5ml搅拌湿润,加水饱和正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇2-3ml使溶解,作为供试品溶液;
(2)制备阴性样品溶液:按中药组合物或中药制剂的制备工艺制备不含人参、三七的成品,研细,取粉末2-5g,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水0.5ml搅拌湿润,加水饱和正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇2-3ml使溶解,作为阴性样品溶液;
(3)制备对照品溶液:取人参皂苷 Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷 Rg1对照品、人参皂苷Rf对照和三七皂苷 R1对照品,加甲醇制成每1ml甲醇各含0.5-2mg的上述对照品的混合溶液,作为对照品混合溶液;
(4)检测:取步骤(3)所述的混合对照品溶液1-3μl、步骤(1)所述的供试品溶液0.3-3μl和步骤(2)所述的阴性样品溶液0.3-3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比90:45:6.5的二氯甲烷-无水乙醇-水为展开剂,展开剂置于层析缸中,于温度5℃-20℃、相对湿度40%-80%的环境中饱和20分钟,然后放入薄层板,继续预饱和30分钟后,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热2-3分钟至斑点显色清晰,分别在日光及紫外光365nm下检视;
(5)结果分析:含有人参、三七的中药制剂的供试品色谱中,在和对照品人参皂苷 Rb1、对照品人参皂苷Re、对照品三七皂苷 R1、对照品人参皂苷Rf和对照品人参皂苷 Rg1的色谱相应位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点;含有人参、不含三七的中药制剂的供试品色谱中,在和对照品人参皂苷 Rb1、对照品人参皂苷Re、对照品人参皂苷Rf和对照品人参皂苷 Rg1的色谱相应位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点;含有三七、不含人参的中药制剂的供试品色谱中,对照品人参皂苷 Rb1、对照品人参皂苷Re、对照品三七皂苷 R1和对照品人参皂苷 Rg1的色谱相应位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点;不含人参、三七的阴性样品溶液色谱中,在与对照品色谱相应位置上,日光下不显斑点,紫外光下不显荧光斑点。
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