[发明专利]一种由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)制备噁唑衍生物的方法有效
申请号: | 201611004181.0 | 申请日: | 2016-11-15 |
公开(公告)号: | CN108069920B | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | 万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D263/50 | 分类号: | C07D263/50;C07D263/48 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)制备噁唑衍生物的方法,由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)为原料,酸存在的条件下,通过[3+2]环加成构建得到的。炔酰胺可以通过简单的炔,对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到,且后续的环加成反应操作简便,反应迅速,不需要进行多步反应。 | ||
搜索关键词: | 一种 炔酰胺 二氧 二恶唑 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)制备噁唑衍生物的方法,以炔酰胺1为原料,与二氧氮茂(二恶唑)2,得到噁唑衍生物3反应式如下: 其中R、R1 、R2 、R3 分别为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、萘基、呋喃基、苯基、或取代的苯基中的任意一种或二种以上,上述取代的苯基中,苯基上的取代基为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、-CF3 、-F、-Cl、-Br、-I、-NO2 中的一种或二种以上;Z是-CO-,-(CH3 )2 C-中的一种或两种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611004181.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:咔哒唑胺关键中间体的制备方法
- 下一篇:不对称双磺酰胺类化合物的合成及其用途