[发明专利]喹啉或喹唑啉类衍生物、制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201610877470.5 申请日: 2016-09-30
公开(公告)号: CN106478621B 公开(公告)日: 2018-12-25
发明(设计)人: 祁宝辉 申请(专利权)人: 遵义医学院
主分类号: C07D417/12 分类号: C07D417/12;C07D417/14;A61K31/5377;A61K31/4709;A61K31/496;A61P35/00
代理公司: 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 代理人: 黄书凯
地址: 563000 *** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明涉及一种喹啉或喹唑啉类衍生物、制备方法及其应用,即通式Ⅰ所示的喹啉或喹唑啉类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药,结构如下所述:其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、M、W、Cy1、Cy2、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制MET激酶的作用,以及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于MET激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和预防癌症的药物中的用途。
搜索关键词: 喹啉 喹唑啉类 衍生物 制备 方法 及其 应用
【主权项】:
1.通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐,其中,m为1‑3之间的整数;n为1‑6之间的整数;M为O、S;Cy1为苯基、萘基;Cy2为5‑10元杂环基,所述杂环基除Cy2上N原子外,任选含有0‑4个选自N、O和S的杂原子,所述杂环基任选包括0‑2个碳碳双键或叁键,所述杂环基任选被0‑3个相同或不同的R4取代,其中R4为C1‑C6烷基;R1为H、NH2;R2为氢、卤素;R3为氢、卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基。
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