[发明专利]一种含吡嗪环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方法和用途在审
| 申请号： | 201610504813.3 | 申请日： | 2016-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN107556252A | 公开（公告）日： | 2018-01-09 |
| 发明（设计）人： | 胡有洪;冷颖;陈五红;宁萌萌;王浪;曾丽敏 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D241/18 | 分类号： | C07D241/18;C07D405/12;C07D401/04;C07D409/04;C07D403/04;C07D413/04;A61K31/4965;A61K31/5377;A61K31/497;A61P3/10;A61P3/08 |
| 代理公司： | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙)11426 | 代理人： | 汪送来 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 通式(I)所示的含吡嗪环的苯丙酸类化合物，其中各基团定义如说明书所述，该类化合物是一种新型GPR40激动剂，可用于治疗糖尿病及糖脂代谢紊乱，特别是Ⅱ型糖尿病。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含吡嗪环 链接 丙酸 化合物 药物 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
通式I所示的含吡嗪环的苯丙酸类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或其混合物，或其前药，其中：Ar选自芳基或杂芳基；可选地，Ar可选自苯基、吡啶基、噻吩基、噁唑基、咪唑基；R1为Ar上的单取代基或多取代基，其独立地选自：H；羟基、卤素；羧基；硝基；任选被取代的C1‑C20烷基；任选被取代的C1‑C20烷氧基；任选被取代的C3‑C10环烷基；任选被取代的C3‑C10环烷基氧基；任选被取代的C6‑C20芳基；任选被取代的C3‑C10芳氧基；含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的任选被取代的3至10元杂环基；含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的任选被取代的3至10元杂环基氧基；含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的任选被取代的3至20元杂芳基；‑N(Ra)SO2Rb；‑NRaRb；‑N(Ra)C(O)Rb；‑C(O)NRaRb；‑SO2Ra；‑SRb；R2a、R2b、R2c、R2d、R3a和R3b各自独立选自：H、羟基、卤素、任选被取代的C1‑C20烷基、任选被取代的C1‑C20烷氧基；R4、R5、R6各自独立选自：H、羟基、卤素、任选被取代的C1‑C20烷基、任选被取代的C1‑C20烷氧基、任选被取代的C3‑C10环烷基、任选被取代的C3‑C10环烷氧基；Ra和Rb各自独立选自：H、任选被取代的C1‑C6烷基、任选被取代的C3‑C8环烷基；任选被取代的含有选自O、S和N中1～3个杂原子的3‑8元杂环基。
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