[发明专利]一种含吡嗪环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方法和用途

权利要求书

1.通式I所示的含吡嗪环的苯丙酸类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或其混合物，或其前药，

其中：

Ar选自芳基或杂芳基；可选地，Ar可选自苯基、吡啶基、噻吩基、噁唑基、咪唑基；

R₁为Ar上的单取代基或多取代基，其独立地选自：H；羟基、卤素；羧基；硝基；任选被取代的C₁-C₂₀烷基；任选被取代的C₁-C₂₀烷氧基；任选被取代的C₃-C₁₀环烷基；任选被取代的C₃-C₁₀环烷基氧基；任选被取代的C₆-C₂₀芳基；任选被取代的C₃-C₁₀芳氧基；含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的任选被取代的3至10元杂环基；含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的任选被取代的3至10元杂环基氧基；含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的任选被取代的3至20元杂芳基；-N(R_a)SO₂R_b；-NR_aR_b；-N(R_a)C(O)R_b；-C(O)NR_aR_b；-SO₂R_a；-SR_b；

R_2a、R_2b、R_2c、R_2d、R_3a和R_3b各自独立选自：H、羟基、卤素、任选被取代的C₁-C₂₀烷基、任选被取代的C₁-C₂₀烷氧基；

R₄、R₅、R₆各自独立选自：H、羟基、卤素、任选被取代的C₁-C₂₀烷基、任选被取代的C₁-C₂₀烷氧基、任选被取代的C₃-C₁₀环烷基、任选被取代的C₃-C₁₀环烷氧基；

R_a和R_b各自独立选自：H、任选被取代的C₁-C₆烷基、任选被取代的C₃-C₈环烷基；任选被取代的含有选自O、S和N中1～3个杂原子的3-8元杂环基。