[发明专利]一种新的查尔酮衍生物及其制备方法与在自身免疫病应用在审
| 申请号： | 201610382524.0 | 申请日： | 2016-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN106008400A | 公开（公告）日： | 2016-10-12 |
| 发明（设计）人： | 万春平;毛泽伟;郑喜;祁燕;李小丝 | 申请（专利权）人： | 云南省中医医院 |
| 主分类号： | C07D295/112 | 分类号： | C07D295/112;A61K31/495;A61P37/06;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 王东升 |
| 地址： | 650021 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种具有抗炎、免疫抑制作用的新的查尔酮衍生物及其制备方法与在制备自身免疫性疾病药物中的应用。本研究采用活性亚结构拼接的方法，形成含氟查尔酮衍生物，再将含氟查尔酮衍生物与哌嗪片段连接起来，最后合成得到6个新的4’‑(1‑哌嗪基)查尔酮衍生物。基于体外免疫活性筛选及2个自身免疫性疾病(多发性硬化疾病动物模型和关节炎模型)为筛选平台。本发明首次发现这6个化合物具有显著的免疫抑制作用，在治疗自身免疫性疾病(如：多发性硬化、类风湿关节炎和系统性红斑狼疮和肠炎)显示出较好的药物开发前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 查尔酮 衍生物 及其 制备 方法 自身免疫病 应用 | ||
【主权项】：
一种查尔酮衍生物，其特征在于：化合物的结构如式Ⅰ所示：![]()
所述的式Ⅰ中，R可以为4‑二甲氨基、3‑二甲氨基、2‑二甲氨基、4‑二乙氨基、3‑二乙氨基或2‑二乙氨基。
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